1-(2-Deuterioethynyl)-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)imidazole | 887601-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Deuterioethynyl)-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)imidazole
• 英文别名: 1-(2-deuterioethynyl)-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)imidazole
• CAS: 887601-42-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 161.167
• InChiKey: AVFYHMHFDOZJCP-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Deuterioethynyl)-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)imidazole 在 二氯甲烷 作用下， 反应 120.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thermal cyclization of 1,2-dialkynylimidazoles to imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  Thermolysis of 1,2-dialkynylimidazoles in chlorinated solvents leads to 5-chloroimidazo[1,2-a]-pyridine products, which are also formed in DMF containing 1 equiv of HCI. Deuterium labeling of the starting dialkynylimidazoles indicates that reaction may proceed by multiple pathways, depending upon conditions and substituents. Dialkynylimidazoles can also give rise to 5-diethylamino-substituted imidazopyridines when the thermolysis is carried out in the presence of diethylamine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.084
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-trimethylsilyl)ethynyl-2-iodoimidazole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-(2-Deuterioethynyl)-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Thermal cyclization of 1,2-dialkynylimidazoles to imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  Thermolysis of 1,2-dialkynylimidazoles in chlorinated solvents leads to 5-chloroimidazo[1,2-a]-pyridine products, which are also formed in DMF containing 1 equiv of HCI. Deuterium labeling of the starting dialkynylimidazoles indicates that reaction may proceed by multiple pathways, depending upon conditions and substituents. Dialkynylimidazoles can also give rise to 5-diethylamino-substituted imidazopyridines when the thermolysis is carried out in the presence of diethylamine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.084