1,6-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-5-methoxy-4,7-dioxoindole bis(methylcarbamate) | 122070-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-5-methoxy-4,7-dioxoindole bis(methylcarbamate)
• 英文别名: [5-methoxy-1,6-dimethyl-2-(methylcarbamoyloxymethyl)-4,7-dioxoindol-3-yl]methyl N-methylcarbamate
• CAS: 122070-20-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₇
• 分子量: 379.37
• InChiKey: DJBWYLLBALXSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-5-methoxy-4,7-dioxoindole bis(methylcarbamate) 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以34%的产率得到5-amino-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,6-dimethyl-4,7-dioxoindole bis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的吲哚醌丝裂霉素类似物。

  摘要：

  先前报道的2-（羟甲基）吲哚醌，以其乙酸盐或氨基甲酸酯的形式制备，在细菌培养物中的活性低于2-甲基类似物，尽管对DNA交联具有适当的功能，但它们在小鼠中没有活性。基于这些化合物对DNA选择性烷基化的化学反应性过高的假设，我们制备了具有取代基的新类似物，这些取代基可能会改变醌环的还原电位，从而可能控制其生物活化速率。5-甲氧基吲哚醌对人肿瘤细胞系的毒性比丝裂霉素C强得多，但对小鼠的P388白血病无活性。两种5-氮丙啶基吲哚醌对细胞系的作用也比丝裂霉素C强，其中一种在体内分析后在P388模型中具有活性。相应的5-氨基类似物对细胞系和小鼠P388白血病的效力均低于丝裂霉素C。通过20步合成制备2-（1-羟乙基）氨基甲酸酯。它对两种细胞系的效力约为丝裂霉素C的四分之一。

  DOI：

  10.1021/jm00128a030
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dimethyl-4,7-dioxo-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyindole-3-carboxaldehyde acetate 在 ammonium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 1,6-dimethyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-5-methoxy-4,7-dioxoindole bis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的吲哚醌丝裂霉素类似物。

  摘要：

  先前报道的2-（羟甲基）吲哚醌，以其乙酸盐或氨基甲酸酯的形式制备，在细菌培养物中的活性低于2-甲基类似物，尽管对DNA交联具有适当的功能，但它们在小鼠中没有活性。基于这些化合物对DNA选择性烷基化的化学反应性过高的假设，我们制备了具有取代基的新类似物，这些取代基可能会改变醌环的还原电位，从而可能控制其生物活化速率。5-甲氧基吲哚醌对人肿瘤细胞系的毒性比丝裂霉素C强得多，但对小鼠的P388白血病无活性。两种5-氮丙啶基吲哚醌对细胞系的作用也比丝裂霉素C强，其中一种在体内分析后在P388模型中具有活性。相应的5-氨基类似物对细胞系和小鼠P388白血病的效力均低于丝裂霉素C。通过20步合成制备2-（1-羟乙基）氨基甲酸酯。它对两种细胞系的效力约为丝裂霉素C的四分之一。

  DOI：

  10.1021/jm00128a030

文献信息

• IYENGAR, BHASHYAM S.;REMERS, WILLIAM A.;CATINO, JOSEPH J., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1866-1872
  作者：IYENGAR, BHASHYAM S.、REMERS, WILLIAM A.、CATINO, JOSEPH J.

  DOI：——

  日期：——