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4-(<1-(3-methylbut-1-enylidene)heptyl>sulfinyl)morpholine | 127624-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(<1-(3-methylbut-1-enylidene)heptyl>sulfinyl)morpholine
英文别名
4-(1-Hexyl-4-methyl-penta-1,2-dienyl)sulfinylmorpholine
4-(<1-(3-methylbut-1-enylidene)heptyl>sulfinyl)morpholine化学式
CAS
127624-04-8;127624-05-9
化学式
C16H29NO2S
mdl
——
分子量
299.478
InChiKey
SCCAZXQVLCCFHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(<1-(3-methylbut-1-enylidene)heptyl>sulfinyl)morpholine甲烷磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到2-methylundec-4-yne
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-(1′,2′-alkadienesulphinyl)-morpholines; preparation and hydrolytic desulphinylation into the corresponding alkynes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80555-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-(氯硫基)吗啉2-methylundec-4-yn-3-ol三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到4-(<1-(3-methylbut-1-enylidene)heptyl>sulfinyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Baudin Jean-Bernard; Julia, Sylvestre A; Wang, Yuan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 739 - 753
    摘要:
    DOI:
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