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4-(氯硫基)吗啉 | 2958-89-6

中文名称
4-(氯硫基)吗啉
中文别名
——
英文名称
N-(chlorosulfanyl)morpholine
英文别名
morpholinosulfenyl chloride;(4-morpholinyl)sulphenyl chloride;4-Morpholinesulfenyl chloride;morpholin-4-yl thiohypochlorite
4-(氯硫基)吗啉化学式
CAS
2958-89-6
化学式
C4H8ClNOS
mdl
——
分子量
153.633
InChiKey
KWTCAZADHRCBIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64-66 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.232 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:67fd892fa4dea072ee1861c4091185e9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-aminosulfenylated derivatives of carbofuran
    摘要:
    一类新的用于控制昆虫的化学化合物,包括2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃醇的(甲基)(氨基磺酰基)氨基甲酸酯。这些化合物的制备具有多种(取代氨基)磺酰基团,它们的物理性质、配方以及用于控制家居昆虫和作物害虫的使用均有所例证。
    公开号:
    US04006231A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-thiodimorpholine二氯化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(氯硫基)吗啉
    参考文献:
    名称:
    Neidlein, Richard; Lenhard, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3133 - 3140
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3-氨基巴豆酸甲酯4-(氯硫基)吗啉 作用下, 以 为溶剂, 生成 Bis-<2-amino-1-methoxycarbonyl-propenyl-(1)>-sulfid
    参考文献:
    名称:
    Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 151 - 174
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-Aminosulfenyl carbamate compounds, compositions and use
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04315928A1
    公开(公告)日:1982-02-16
    A novel class of N-aminosulfenyl carbamate compositions have outstanding insecticidal and miticidal properties coupled with very low toxicity to mammals and important economic crops.
    一种新型的N-氨基磺酰氨基甲酸酯组合物具有出色的杀虫和杀螨性能,同时对哺乳动物和重要经济作物的毒性非常低。
  • Carbamoyl halide compositions
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04151353A1
    公开(公告)日:1979-04-24
    N-(aminosulfenyl)carbamoyl halide compositions are useful intermediates in the production of carbamate compounds.
    N-(氨基磺酰基)羰基卤代物是生产氨基甲酸酯化合物的有用中间体。
  • Diastereoselectivity in the [2,3]-sigmatropic rearrangement of substituted allylic N,N-dialkylamidosulfoxylates. X-ray molecular structure of [(1′) S*, (S)S*]-(2′E)-4-[[3′-(4″-bromophenyl)-1′-methyl-2′-propenyl]sulfinyl]-morpholine
    作者:Jean-Bernard Baudin、Itka Bkouche-Waksman、Georges Hareau、Sylvestre A. Julia、Robert Lorne、Claudine Pascard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82318-8
    日期:1991.8
    By the reaction with three N,N-dialkylamidosulfenyl chlorides 2 bearing representative sizes for the R groups on the nitrogen atom, several substituted secondary E or Z allylic alcohols (1a-h) have been converted into the corresponding pairs of diastereoisomeric allylic sulfinamides (3+-3′a-v), whose ratios have been determined by 1H NMR spectroscopy. Five cases of entirely diastereoselective [2,3]-sigmatropic
    通过与三个N,N-二烷基酰胺基亚磺酰氯2(在氮原子上具有代表性的R基团)反应,一些取代的仲E或Z烯丙基醇(1a-h)已转化为相应的非对映异构烯丙基亚磺酰胺(3 + -3'av),其比例已通过1 H NMR光谱测定。已经观察到五例完全非对映选择性[2,3]-σ重排的情况。
  • Stereochemical course of the [2,3]-sigmatropic rearrangement of substituted propargyl n,n-dialkylamidosulfoxylates. X-ray molecular structure of [S*, (S)R*]-4-[(1,4,4-trimethyl-1,2-pentadienyl)sulfinyl]-morpholine.
    作者:Jean-Bernard Baudin、Itka Bkouche-Waksman、Sylvestre A. Julia、Claudine Pascard、Yuan Wang
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86400-0
    日期:1991.1
    By the reaction with three N,N-dialkylanidosulfenyl chlorides 2 bearing representative sizes for the R group on the nitrogen atom, several substituted secondary propargylic alcohols (la-f) have been converted into the corresponding pairs of diastereoisomeric allenic sulfinamides 3a-n and 3′a-j,l.m. Their ratios have been determined by 1H NMR spectroscopy and were found to depend essentially on the
    通过与在氮原子上的R基团具有代表性尺寸的三个N,N-二烷基氨基亚磺酰氯2反应,已将几种取代的仲炔丙醇(Ia-f)转化为相应的非对映异构烯丙亚磺酰胺3a-n和3 'aj,lm。它们的比率已经通过1 H NMR光谱法确定,并且发现其比率基本上取决于起始材料的R 1和R 2基团的大小。一种纯非对映异构体3m的立体化学已通过单晶X射线分析确定。
  • The lithiation and alkylation of 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines, a simple route to substituted allylic sulphinamides
    作者:Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99625-4
    日期:1989.1
    By the reaction with 4-morpholinesulphenyl chloride carried out in the presence of triethylamine, several substituted allylic alcohols have been converted into the corresponding allylic sulphinamides . As a complementary method, the new lithio-derivatives II have been prepared and efficiently alkylated with organic halides.
    通过在三乙胺的存在下与4-吗啉磺酰氯反应,几种取代的烯丙基醇已被转化为相应的烯丙基亚磺酰胺。作为一种补充方法,已经制备了新的硫代衍生物II,并用有机卤化物有效地烷基化了。
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