chlorodifluoromethyl p-chlorophenyl ether | 461-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: chlorodifluoromethyl p-chlorophenyl ether
• 英文别名: 4-chloro-1-(chlorodifluoromethoxy)benzene；1-chlorodifluoromethoxy-4-chlorobenzene；(chloro-difluoro-methyl)-(4-chloro-phenyl)-ether；(Chlor-difluor-methyl)-(4-chlor-phenyl)-aether；4-(difluoro-chloro-methoxy)-chlorobenzene；1-Chloro-4-[chloro(difluoro)methoxy]benzene
• CAS: 461-80-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₂O
• 分子量: 213.011
• InChiKey: YENIBDZMVJVWQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)氯苯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 以62%的产率得到chlorodifluoromethyl p-chlorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Shelyazhenko, S. V.; Fialkov, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.1, p. 1317 - 1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Alkyl and Aryl Chlorodifluoromethyl Ethers Using BrF3
  作者：Youlia Hagooly、Revital Sasson、Michael J. Welch、Shlomo Rozen

  DOI：10.1002/ejoc.200800231

  日期：2008.6

  Both alkyl and aryl chlorothioformates could readily be obtained from the corresponding alcohols and thiophosgene. These families of compounds were treated with BrF3 to form the corresponding alkyl and aryl chlorodifluoromethyl ethers in 60–85 % yields. The method is suitable for constructing a variety of aliphatic as well as electron-deficient aromatic chlorodifluoromethyl ethers. The reactions proceed

  烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚，产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Pyridine•BrF₃, the Missing Link for Clean Fluorinations of Aromatic Derivatives
  作者：Youlia Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/ol3000348

  日期：2012.2.17

  This work demonstrates the unique features of the never used before Py center dot BrF3 complex in the field of aromatic organic fluorinations. The main disadvantage of the noncomplexed BrF3 is the fact that usually, in addition to the desired fluorination, a parallel electrophilic aromatic bromination takes place as well. Use of the Py center dot BrF3 complex reduces this electrophilic bromination, which is observed with most reagents based on fluorine and bromine [BrF].
• DE1000393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MARHOLD, ALBRECHT
  作者：MARHOLD, ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——