4-chlorophenyl trichloromethyl ether | 16936-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chlorophenyl trichloromethyl ether
• 英文别名: p-Chlor-trichlormethoxy-benzol；Trichlormethyl-(4-chlorphenyl)-aether；p-ClC6H4OCCl3；(4-Chlor-phenyl)-trichlormethyl-aether；Benzene, 1-chloro-4-(trichloromethoxy)-；1-chloro-4-(trichloromethoxy)benzene
• CAS: 16936-56-4
• 化学式: C₇H₄Cl₄O
• 分子量: 245.92
• InChiKey: WBKQNKLDLYHOGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.5 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl trichloromethyl ether 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 O-(4-chlorophenyl) thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Kondratenko,N.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1719 - 1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯茴香醚 在 五氯化磷 、 氯 作用下， 生成 4-chlorophenyl trichloromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 409,411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of dichloromethyl phenyl ethers as major products in the photo-Reimer-Tiemann reaction without base
  作者：M. Consuelo Jiménez、Miguel A. Miranda、Rosa Tormos

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00235-z

  日期：1995.5

  Photolysis of phenols 1a-d in chloroform or carbon tetrachloride afforded the corresponding di- or trichloromethyl phenyl ethers (2a-d or 6a-d, respectively). In chloroform, hydroxybenzaldehydes 4a-d or 5 and phenyl formates 3a-d were obtained as minor photoproducts. In carbon tetrachloride, traces of salicyloyl chloride (7), phenyl salicylate (8) and phenyl p-hydroxybenzoate (9) were detected starting

  苯酚1a-d在氯仿或四氯化碳中的光解得到相应的二-或三氯甲基苯基醚（分别为2a-d或6a-d）。在氯仿中，获得羟基苯甲醛4a-d或5和苯基甲酸酯3a-d作为次要光产物。在四氯化碳中，从母体酚（1a）开始检测到痕量的水杨酰氯（7），水杨酸苯酯（8）和对羟基苯甲酸苯酯（9）。获得的结果与电子转移机制的参与相吻合。
• Verfahren zur alpha-Chlorierung von Arylethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567848A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  Arylether werden in α-Stellung chloriert, indem man Arylether gleichzeitig mit Chlor in ein Reaktionsgefäß dosiert und bei Temperaturen im Bereich 60 bis 150°C arbeitet.

  将芳基醚与氯同时加入反应容器中，在 60 至 150°C 的温度范围内进行反应，从而对芳基醚进行 α 位氯化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen von Dichloro- und Trichloro-Verbindungen mit aktivierten Nitrilen; I. Synthese von <i>N</i>-Polychloroalkylimid-chloriden
  作者：K. FINDEISEN、K. WAGNER

  DOI：10.1055/s-1978-24662

  日期：——
• Reaktionen von Dichloro- und Trichloro-Verbindungen mit aktivierten Nitrilen; II. Synthese von <i>N</i>- und <i>O</i>,<i>N</i>-Heterocyclen
  作者：K. FINDEISEN、K. WAGNER

  DOI：10.1055/s-1978-24663

  日期：——