16α-fluoro-11β-methoxy-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 438459-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-fluoro-11β-methoxy-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: (8S,9S,11S,13S,14S,16R)-16-fluoro-11-methoxy-13-methyl-3-trimethylsilyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 438459-04-2
• 化学式: C₂₂H₃₁FO₃Si
• 分子量: 390.57
• InChiKey: HEDYMGWOXOXJDW-AQXOQHEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-fluoro-11β-methoxy-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,16α-difluoro-3-hydroxy-11β-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物的合成作为潜在的雌激素受体结合放射性药物

  摘要：

  我们通过两种不同的途径制备了2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物。第一条路线允许最终产品的大规模合成和表征，而第二条路线被选择用于氟化作用 作为便利的最后一步 贴标与寿命短的[ 18 F]氟。前一条路线涉及中间体双三甲基甲硅烷基烯醇醚和16α-氟雌酮的连续亲电氟化反应，然后进行减少异构体产物的17-酮分离和色谱分离。第二种途径是通过亲电取代雌酮或11β-甲氧基雌酮与N-氟吡啶鎓盐生成2-氟和4-氟衍生物，然后转化为反应性16β，17β-环硫酸盐。立体选择性开环硫酸盐 通过亲核的氟化作用使用Me 4 NF并随后去除保护层醚和硫酸盐基团通过快速水解 在酸性 乙醇得到所需的16α-氟衍生物。后一种方法可以容易地适于与放射性标记18通过取代我˚F 4 NF为18 ˚F -在乙腈。初步生物学数据表明，在16α-[ 18 F]氟雌​​二醇上同时添加了4-氟和11β-甲氧基（外语教学）可能会提供改进

  DOI：

  10.1039/b110021c
• 作为产物：
  描述：

  11β-methoxyestrone 在 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 16α-fluoro-11β-methoxy-3-trimethylsilyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物的合成作为潜在的雌激素受体结合放射性药物

  摘要：

  我们通过两种不同的途径制备了2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物。第一条路线允许最终产品的大规模合成和表征，而第二条路线被选择用于氟化作用 作为便利的最后一步 贴标与寿命短的[ 18 F]氟。前一条路线涉及中间体双三甲基甲硅烷基烯醇醚和16α-氟雌酮的连续亲电氟化反应，然后进行减少异构体产物的17-酮分离和色谱分离。第二种途径是通过亲电取代雌酮或11β-甲氧基雌酮与N-氟吡啶鎓盐生成2-氟和4-氟衍生物，然后转化为反应性16β，17β-环硫酸盐。立体选择性开环硫酸盐 通过亲核的氟化作用使用Me 4 NF并随后去除保护层醚和硫酸盐基团通过快速水解 在酸性 乙醇得到所需的16α-氟衍生物。后一种方法可以容易地适于与放射性标记18通过取代我˚F 4 NF为18 ˚F -在乙腈。初步生物学数据表明，在16α-[ 18 F]氟雌​​二醇上同时添加了4-氟和11β-甲氧基（外语教学）可能会提供改进

  DOI：

  10.1039/b110021c

文献信息

• Synthesis of 2,16α- and 4,16α-difluoroestradiols and their 11β-methoxy derivatives as potential estrogen receptor-binding radiopharmaceuticals
  作者：Yann Seimbille、Hasrat Ali、Johan E. van Lier

  DOI：10.1039/b110021c

  日期：2002.2.22

  fluorinations of intermediate bistrimethylsilyl enol ethers and 16α-fluoroestrones followed by reduction of the 17-ketone and chromatographic separation of the isomeric products. The second route proceeds via electrophilic substitution of estrone or 11β-methoxyestrone with N-fluoropyridinium salt to give the 2- and 4-fluoro derivatives followed by conversion to the reactive 16β,17β-cyclic sulfates. Stereoselective

  我们通过两种不同的途径制备了2,16α-和4,16α-二氟雌二醇及其11β-甲氧基衍生物。第一条路线允许最终产品的大规模合成和表征，而第二条路线被选择用于氟化作用 作为便利的最后一步 贴标与寿命短的[ 18 F]氟。前一条路线涉及中间体双三甲基甲硅烷基烯醇醚和16α-氟雌酮的连续亲电氟化反应，然后进行减少异构体产物的17-酮分离和色谱分离。第二种途径是通过亲电取代雌酮或11β-甲氧基雌酮与N-氟吡啶鎓盐生成2-氟和4-氟衍生物，然后转化为反应性16β，17β-环硫酸盐。立体选择性开环硫酸盐 通过亲核的氟化作用使用Me 4 NF并随后去除保护层醚和硫酸盐基团通过快速水解 在酸性 乙醇得到所需的16α-氟衍生物。后一种方法可以容易地适于与放射性标记18通过取代我˚F 4 NF为18 ˚F -在乙腈。初步生物学数据表明，在16α-[ 18 F]氟雌​​二醇上同时添加了4-氟和11β-甲氧基（外语教学）可能会提供改进