4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbaldehyde | 61341-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Ethyl-4H-furo[3,2-B]indole-2-carbaldehyde；4-ethylfuro[3,2-b]indole-2-carbaldehyde
• CAS: 61341-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: IIHMQGPZXWYZSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  304.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃[3,2 -b ]吲哚衍生物的合成†一种新的杂环系统

  摘要：

  由2-（2-硝基苯基）呋喃（II）与亚磷酸三乙酯的脱氧和2-（2-叠氮基苯基）呋喃（VI）的热解制备4 H-呋喃[3，2- b ]吲哚（III）。4 ħ -或4- alkylfuro [3,2 -b ]吲哚-2-羧醛（VIII，IXA -c）分别用对应的呋喃并维尔斯迈尔甲酰化得到[3,2- b ]吲哚（III，VIIA -c） 。将4 H-呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（VIII）提交至坎蒂扎罗（Wanntig ）和还原反应。通过4-乙基呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（IXb）与胺的反应获得席夫碱。J.杂环化​​学。，14，975（1977）

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140605
• 作为产物：
  描述：

  4H-furo[3,2-b]indole 生成 4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃[3,2 -b ]吲哚衍生物的合成†一种新的杂环系统

  摘要：

  由2-（2-硝基苯基）呋喃（II）与亚磷酸三乙酯的脱氧和2-（2-叠氮基苯基）呋喃（VI）的热解制备4 H-呋喃[3，2- b ]吲哚（III）。4 ħ -或4- alkylfuro [3,2 -b ]吲哚-2-羧醛（VIII，IXA -c）分别用对应的呋喃并维尔斯迈尔甲酰化得到[3,2- b ]吲哚（III，VIIA -c） 。将4 H-呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（VIII）提交至坎蒂扎罗（Wanntig ）和还原反应。通过4-乙基呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（IXb）与胺的反应获得席夫碱。J.杂环化​​学。，14，975（1977）

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140605

文献信息

• Krutosikova,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 1805 - 1809
  作者：Krutosikova,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KRUTOSIKOVA A.; KOVAC J.; DANDAROVA M.; VEVERKA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 6, 1805-1809
  作者：KRUTOSIKOVA A.、 KOVAC J.、 DANDAROVA M.、 VEVERKA M.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA A.; YAKU-SHIJIN K.; YOSHINA S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 975-979
  作者：TANAKA A.、 YAKU-SHIJIN K.、 YOSHINA S.

  DOI：——

  日期：——