2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl)carbamate | 908267-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl N-[3-(1,1-dimethylethyl)-5-isoxazolyl]carbamate；2,2,2-trichloroethyl N-(3-tert-butyl-1,2-oxazol-5-yl)carbamate
• CAS: 908267-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃N₂O₃
• 分子量: 315.584
• InChiKey: CIVCNCIPJLNYCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以72%的产率得到1-(3-tert-butyl-isoxazol-5-yl)-3-{4-[7-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-benzyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基异恶唑-5-胺 以100 %的产率得到2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDIN-7-ONE AND PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZIN-3-ONE FOR USE IN TREATING CANCER, AND METASTASES IN PARTICULAR.

  摘要：

  本发明提供用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防癌症的化合物。特别地，本发明涉及通式(I)的化合物或药学上可接受的其盐，及其用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。本发明还涉及通式(II)的新化合物或药学上可接受的其盐，及其作为药物的用途，特别是用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。

  公开号：

  EP4289427A1

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFIC DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080261961A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant, melanomas, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocyctosis, mast cell leukemia, a disease caused by c-Abl kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by c-Kit kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物在哺乳动物癌症的治疗中发挥作用，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增殖性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合征、胃肠道间质瘤、结肠癌、以增殖过度导致失明的眼部疾病，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白及其多态形式，或由c-Kit激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白及其多态形式。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• Methods and Compositions for the Treatment of Myeloproliferative Diseases and other Proliferative Diseases
  申请人：FLYNN Daniel L.

  公开号：US20110189167A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Methods of modulating a kinase activity of a wild-type kinase species, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs of any of the foregoing, are provided which employ compounds of the formula Ia:

  提供了一种调节野生型激酶物种、其致癌形式、异常融合蛋白以及任何上述多态性的激酶活性的方法，该方法采用Ia公式的化合物。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。