2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)thiazol-2-yl)carbamate | 908267-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-(5-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 908267-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 331.65
• InChiKey: GTFSIMQKLQIZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)thiazol-2-yl)carbamate 以36 %的产率得到5-((4-aminonaphthalen-1-yl)oxy)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDIN-7-ONE AND PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZIN-3-ONE FOR USE IN TREATING CANCER, AND METASTASES IN PARTICULAR.

  摘要：

  本发明提供用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防癌症的化合物。特别地，本发明涉及通式(I)的化合物或药学上可接受的其盐，及其用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。本发明还涉及通式(II)的新化合物或药学上可接受的其盐，及其作为药物的用途，特别是用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。

  公开号：

  EP4289427A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基噻唑-2-胺 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)thiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES

  摘要：

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。

  公开号：

  WO2021013712A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
• US7666879B2
  申请人：——

  公开号：US7666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23