methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate | 1350723-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1λ6,3λ6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate
• CAS: 1350723-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₅FO₆S₂
• 分子量: 410.444
• InChiKey: KSKHRNOUJPRHKT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenyl(1,1,3,3-tetraoxidobenzo[d][1,3]dithiol-2-yl)methyl)acrylate 在 sodium hydride 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 、 methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化不对称烯丙基烷基化。MBH碳酸盐中的双（苯磺酰基）甲烷†

  摘要：

  Morita–Baylis–Hillman碳酸盐的高度对映选择性不对称烯丙基烷基化与 双（苯磺酰基）甲烷被表达。该反应简单地由金鸡纳生物碱衍生物催化，以高收率和对映选择性提供最终的烷基化产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06308a