6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridazin-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine | 1105714-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridazin-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-pyridazin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1105714-46-2
• 化学式: C₁₆H₉ClFN₅
• 分子量: 325.732
• InChiKey: NSANPXARPIZNTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridazin-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine 、 3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-6-(hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-(1H)-yl)-3-(pyridazin-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDAZIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE AND DERIVATIVES THEREOF PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与通式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶并嗪-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物：其中R2、R7、R8、A、L和B如本文所定义。还披露了其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100152157A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-4H-pyridazine-1-carboxylate 在 邻四氯苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridazin-4-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDAZIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE AND DERIVATIVES THEREOF PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与通式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶并嗪-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物：其中R2、R7、R8、A、L和B如本文所定义。还披露了其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100152157A1

文献信息

• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine and derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Puech Frederic

  公开号：US08455491B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R2, R7, R8, A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  本发明涉及符合通式（I）的6-环氨基-3-(吡啶嗪-4-基)咪唑[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其中R2、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。同时还公开了其制备方法和治疗用途。
• 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]-pyridazine and derivatives thereof preparation and therapeutic application thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US09108971B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R2, R7, R8, A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与通式（I）相对应的6-环氨基-3-(吡啶并嗪-4-基)咪唑[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其中R2、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。
• DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-S-(PYRIDAZIN-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2178879B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8455491B2
  申请人：——

  公开号：US8455491B2

  公开（公告）日：2013-06-04