(2,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl) trifluoromethanesulfonate | 195817-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 195817-69-7
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 260.234
• InChiKey: JAGLUFIJRSKTHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl) trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N1-(4-(2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS MODULATORS, PREPARATIONS, AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA FERROPTOSE, PRÉPARATIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  This disclosure provides compounds of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating various diseases and conditions, e.g., those involving ferroptosis.

  公开号：

  WO2023016447A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基四氢-4H-吡喃-4-酮 以79%的产率得到(2,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic oxazolidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中，例如：R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb，其中Rb例如为(1-4C)烷基；R2和R3是氢或氟；D是氧；R4和R5是氢，(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基；AR是苯基或苯基(1-4C)烷基；R6是氢；>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—（>代表两个单键），其中Ra是氢或(1-4C)烷基；以及它们的药用可接受盐；它们的制备过程；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06365751B1

文献信息

• [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016055786A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS SERVANT DE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028803A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q如本文所述定义，用作N型钙通道阻断剂。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140163031A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q的定义如本文所述，作为N型钙通道阻滞剂有用。
• N-pyridinyl acetamide derivatives as inhibitors of the WNT signaling pathway
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：US10793560B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition, the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example, in treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  本发明公开了可用作 Wnt 信号通路抑制剂的化合物。具体而言，本发明考虑使用 Porcupine（Porcn）抑制剂。此外，本发明还考虑了制备化合物的工艺和化合物的用途。因此，本发明的化合物可用于治疗由 Wnt 信号通路介导的病症，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病；或增强抗癌治疗的效果。
• ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0882042A1

  公开（公告）日：1998-12-09