5-Chloro-28-(4-chlorophenoxy)-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene | 1349199-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-28-(4-chlorophenoxy)-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• 英文别名: 5-chloro-28-(4-chlorophenoxy)-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 1349199-48-9
• 化学式: C₃₁H₂₇Cl₂N₇O
• 分子量: 584.508
• InChiKey: SMRKLPBPZGNTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对氯苯酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到5-Chloro-28-(4-chlorophenoxy)-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Azacalixaromatics通过铜介导的芳基C–H活化和C–O键形成的区域特异性功能化

  摘要：

  通过将四氮杂lix [1]亚芳基[3]吡啶在苯环的较低边缘位置上进行区域特异性官能化，可以方便地通过它们与脂族醇（包括手性伯醇和仲醇）和酚衍生物通过Cu（ClO 4）的交叉偶联反应来实现2介导的好氧芳基C–H活化，在非常温和的条件下产生结构明确的芳基–Cu（III）中间体，并随后形成C–O键。

  DOI：

  10.1021/ol202874n

文献信息

• Regiospecific Functionalization of Azacalixaromatics through Copper-Mediated Aryl C–H Activation and C–O Bond Formation
  作者：Zu-Li Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/ol202874n

  日期：2011.12.16

  yridines at the lower rim position of the benzene ring was achieved conveniently from their cross-coupling reaction with both aliphatic alcohols including chiral primary and secondary alcohols and phenol derivatives through the Cu(ClO4)2-mediated aerobic aryl C–H activation, which gave structurally well-defined aryl–Cu(III) intermediates and a subsequent C–O bond formation reaction under very mild

  通过将四氮杂lix [1]亚芳基[3]吡啶在苯环的较低边缘位置上进行区域特异性官能化，可以方便地通过它们与脂族醇（包括手性伯醇和仲醇）和酚衍生物通过Cu（ClO 4）的交叉偶联反应来实现2介导的好氧芳基C–H活化，在非常温和的条件下产生结构明确的芳基–Cu（III）中间体，并随后形成C–O键。