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Nonadienoic acid methylester | 75066-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Nonadienoic acid methylester
英文别名
Methyl nona-2,4-dienoate
Nonadienoic acid methylester化学式
CAS
75066-92-1
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
UQFXXHDJZXFSQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳丙烯酸甲酯(MA)1-己炔dicobalt octacarbonyl 作用下, 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 32.0h, 以44%的产率得到Methyl 3-butyl-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Pauson-Khand和Michael型反应偶联的新取代环戊烯
    摘要:
    报道了在Co 2(CO)8存在下由炔烃,带有吸电子基团的烯烃和CO催化合成取代的环戊烯的新方法。它由涉及Pauson-Khand和Michael型反应的耦合过程组成。环戊烯酮衍生物的形成在很大程度上取决于炔烃和活化的烯烃的性质。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00370-r
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文献信息

  • New substituted cyclopentenones by coupling of Pauson-Khand and Michael-type reactions
    作者:Mirco Costa、Andrea Mor
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00370-r
    日期:1995.4
    A new catalytic synthesis of substituted cyclopentenones from alkynes, alkenes bearing an electron-withdrawing group and CO in the presence of Co2(CO)8 is reported. It consists of a coupled process involving Pauson-Khand and Michael-type reactions. The formation of cyclopentenone derivatives is strongly dependent on the nature of the alkyne and of the activated alkene.
    报道了在Co 2(CO)8存在下由炔烃,带有吸电子基团的烯烃和CO催化合成取代的环戊烯的新方法。它由涉及Pauson-Khand和Michael型反应的耦合过程组成。环戊烯酮衍生物的形成在很大程度上取决于炔烃和活化的烯烃的性质。
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