methylester of L-lysyl-L-lysine | 63503-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methylester of L-lysyl-L-lysine
• 英文别名: Lys-Lys-OMe；methyl (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 63503-74-2
• 化学式: C₁₃H₂₈N₄O₃
• 分子量: 288.39
• InChiKey: JKYKEBOHRFGPQE-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylester of L-lysyl-L-lysine 在 哌啶 、 甲醇 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过催化剂系留抗体的共价标记分析细胞表面受体动力学

  摘要：

  将生物物理探针引入天然环境中选定受体的通用技术对于研究它们的结构、动力学、功能和分子相互作用是有价值的。许多此类技术依赖于基因工程，这不适用于内源性蛋白质的研究，并且由于使用的探针/蛋白质标签的过度表达和庞大的尺寸，此类方法经常遭受伪影。在这里，我们设计了新型催化剂-抗体偶联物，能够在活细胞表面以选择性方式将小化学探针引入受体蛋白，如表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2)。由于这种标记技术的选择性和效率，我们能够监测癌细胞上内源性表达的 HER2 的细胞动力学和寿命。更重要的是，目前的标记技术包括一个稳定的共价键，结合肽质量指纹分析，允许对活细胞上的抗体进行表位作图，并识别抗 EGFR 亲和体的潜在结合位点。尽管文献中尚未报道，但我们的标记方法预测的结合位点得到了随后的突变和结合测定实验的一致支持。此外，这种共价标记方法提供了实验证据，表明 HER2 表现出

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02867
• 作为产物：
  描述：

  Nα-Carbobenzyloxy-Nε-tosyl-L-lysyl-Nε-tosyl-L-lysin-methylester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methylester of L-lysyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Nikiforova,N.V.; Radina,L.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1653 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nikiforova,N.V.; Radina,L.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1653 - 1658
  作者：Nikiforova,N.V.、Radina,L.B.

  DOI：——

  日期：——
• Analysis of Cell-Surface Receptor Dynamics through Covalent Labeling by Catalyst-Tethered Antibody
  作者：Takahiro Hayashi、Yuki Yasueda、Tomonori Tamura、Yousuke Takaoka、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/jacs.5b02867

  日期：2015.4.29

  Here we designed novel catalyst-antibody conjugates capable of introducing small chemical probes into receptor proteins such as epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in a selective manner on the surface of living cells. Because of the selectivity and efficiency of this labeling technique, we were able to monitor the cellular dynamics and lifetime

  将生物物理探针引入天然环境中选定受体的通用技术对于研究它们的结构、动力学、功能和分子相互作用是有价值的。许多此类技术依赖于基因工程，这不适用于内源性蛋白质的研究，并且由于使用的探针/蛋白质标签的过度表达和庞大的尺寸，此类方法经常遭受伪影。在这里，我们设计了新型催化剂-抗体偶联物，能够在活细胞表面以选择性方式将小化学探针引入受体蛋白，如表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2)。由于这种标记技术的选择性和效率，我们能够监测癌细胞上内源性表达的 HER2 的细胞动力学和寿命。更重要的是，目前的标记技术包括一个稳定的共价键，结合肽质量指纹分析，允许对活细胞上的抗体进行表位作图，并识别抗 EGFR 亲和体的潜在结合位点。尽管文献中尚未报道，但我们的标记方法预测的结合位点得到了随后的突变和结合测定实验的一致支持。此外，这种共价标记方法提供了实验证据，表明 HER2 表现出