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5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(4-fluorophenyl)sulfanylpyrazole-3-carbonitrile | 1158997-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(4-fluorophenyl)sulfanylpyrazole-3-carbonitrile
英文别名
——
5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(4-fluorophenyl)sulfanylpyrazole-3-carbonitrile化学式
CAS
1158997-67-1
化学式
C17H8Cl2F4N4S
mdl
——
分子量
447.243
InChiKey
YZBQHAZBYPMEDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233.4-235.7 °C
  • 沸点:
    520.2±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑ferric(III) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 42.0h, 以95%的产率得到5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(4-fluorophenyl)sulfanylpyrazole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    苯基吡唑的铁催化直接磺基化和硒基化:在碘的催化作用下合成具有二硫化物的氟虫腈衍生物
    摘要:
    摘要 报道了以 FeBr3/I2 配合物为催化剂在 MeCN 中在 80 °C 下用二硫化物直接硫醇化苯基吡唑。在最佳条件下,通过5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基-1H-吡唑-3-乙腈(1a)与二硫化物反应合成了几种4-芴基吡唑的氟虫腈衍生物(2) 中等至良好的产量。与二芳基二甲苯的偶联反应也在类似条件下发生。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.584262
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Selective S-Arylation of 1,2-Bis(<i>o</i>-amino-1<i>H</i>-pyrazolyl) Disulfides with Arylboronic Acids
    作者:Pei-Song Luo、Feng Wang、Jin-Heng Li、Ri-Yuan Tang、Ping Zhong
    DOI:10.1055/s-0028-1083357
    日期:——
    Copper-catalyzed oxidative S-arylation of 1,2-bis(o-amino-1H-pyrazolyl) disulfides with arylboronic acids for the synthesis of (o-amino-1H-pyrazolyl)aryl sulfides has been developed in the presence of CuI, 1,10-phenanthroline, and O2. A variety of dipyrazolyl disulfides bearing free NH2 groups underwent the reaction with arylboronic acids efficiently to selectively afford the corresponding S-arylation products
    在存在下,已开发了催化的1,2-双(邻基-1 H-吡唑基)二硫化物与芳基硼酸的氧化S-芳基化反应,用于合成(邻基-1 H-吡唑基)芳基硫化物。 CuI,1,10-咯啉和O 2。各种带有游离NH 2基团的二吡唑基二硫化物与芳基硼酸有效地反应,以中等至极好的收率选择性地提供相应的S-芳基化产物。值得注意的是,基被很好地耐受,并且制备了一系列氟虫腈类似物。 -1,10-咯啉-S-芳基化-1,2-双(邻基-1 H-吡唑基)二硫化物-芳基硼酸-(邻基-1 H-吡唑基)芳基硫化物
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