(3R)-2-hydroxy-3-[(2-isoindolin-5-ylacetyl)amino]-3,4-dihydro-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylic acid | 1618082-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-2-hydroxy-3-[(2-isoindolin-5-ylacetyl)amino]-3,4-dihydro-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylic acid
• 英文别名: (R)-3-(2-2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-yl-acetylamino)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]oxaborinine-8-carboxylic acid；(3R)-3-[[2-(2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)acetyl]amino]-2-hydroxy-3,4-dihydro-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylic acid
• CAS: 1618082-67-9
• 化学式: C₁₉H₁₉BN₂O₅
• 分子量: 366.181
• InChiKey: FURSIOGWMAOOMU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2-hydroxy-3-[(2-isoindolin-5-ylacetyl)amino]-3,4-dihydro-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylic acid 在 甲醇 、 crude product 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 (R)-3-(2-2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-yl-acetylamino)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]oxaborinine-8-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORALLY BIOAVAILABLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物及其方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物在生物体内水解成β-内酰胺酶抑制剂。在某些实施例中，本文所描述的化合物可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20150361108A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-双(溴甲基)苯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 丙酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.66h， 生成 (3R)-2-hydroxy-3-[(2-isoindolin-5-ylacetyl)amino]-3,4-dihydro-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194386A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• ORALLY BIOAVAILABLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150361108A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases and methods thereof. In some embodiments, the compounds described herein are biologically hydrolyzed to a beta-lactamase inhibitor. In certain embodiments, the compounds described herein are useful for the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物及其方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物在生物体内水解成β-内酰胺酶抑制剂。在某些实施例中，本文所描述的化合物可用于治疗细菌感染。