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4,5-dihydro-3-(4,4-diphenylbutyl)isoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepine | 126940-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-3-(4,4-diphenylbutyl)isoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepine
英文别名
4,5-dihydro-3-(4,4-diphenylbutyl)isoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepine;4,5-dihydro-3-(4,4-diphenylbutyl)isoxazolo(3,4,5-ef)[1,4]benzoxazepine;12-(4,4-Diphenylbutyl)-3,9-dioxa-2,12-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene
4,5-dihydro-3-(4,4-diphenylbutyl)isoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepine化学式
CAS
126940-31-6
化学式
C25H24N2O2
mdl
——
分子量
384.478
InChiKey
JLXRYZPUNVMLMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Isoxazolobenzoxazepines
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04960767A1
    公开(公告)日:1990-10-02
    This invention relates to isoxazolobenzoxazepines having the following formula ##STR1## wherein X.sub.1 is H; X.sub.2 is H or OH; or X.sub.1 and X.sub.2 taken together are carbonyl oxygen or ##STR2## R is (1) H, (2) loweralkyl, (3) arylloweralkyl, (4) loweralkynyl, (5) loweralkenyl, (6) ##STR3## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently (a) H, (b) lower alkyl, (c) arylloweralkyl, (d) ##STR4## where Z is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n' is an integer of 1 to 3; (e) ##STR5## where n" is an integer of 1 to 3; or (f) R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom are substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino of the formula ##STR6## where R.sub.3 is H, loweralkyl or aryl, and m is an integer of 1 or 2; (7) ##STR7## where R.sub.4 is H or loweralkyl and m' is an integer of 3 or 4; (8) ##STR8## where Z and n' are as previously defined; (9) ##STR9## where m'" is an integer of 1, 2, or 3 (10) ##STR10## where R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkyl, aryl lower alkyl or are independently taken together with the N atom to form a substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino group of the formula ##STR11## where R.sub.3 and m are as previously defined (11) ##STR12## where R.sub.7 is loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; (12) ##STR13## where R.sub.5 and R.sub.6 are as previously defined; Y is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n is an integer of 1 to 3, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable to the geometric, stereo and optical isomers thereof.
    这项发明涉及具有以下结构的异噁唑基苯并噁唑烷化合物 ##STR1## 其中 X.sub.1 为 H;X.sub.2 为 H 或 OH;或 X.sub.1 和 X.sub.2 结合在一起为羰基氧或 ##STR2## R 为 (1) H,(2) 较低烷基,(3) 芳基较低烷基,(4) 较低炔基,(5) 较低烯基,(6) ##STR3## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 独立地为 (a) H,(b) 较低烷基,(c) 芳基较低烷基,(d) ##STR4## 其中 Z 为 H,卤素,较低烷基,较低氧烷基,CF.sub.3,硝基或氨基,n' 为 1 到 3 的整数;(e) ##STR5## 其中 n" 为 1 到 3 的整数;或 (f) R.sub.1 和 R.sub.2 与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基,其结构为 ##STR6## 其中 R.sub.3 为 H,较低烷基或芳基,m 为 1 或 2;(7) ##STR7## 其中 R.sub.4 为 H 或 较低烷基,m' 为 3 或 4 的整数;(8) ##STR8## 其中 Z 和 n' 如前所定义;(9) ##STR9## 其中 m'" 为 1、2 或 3 的整数 (10) ##STR10## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 为较低烷基,芳基较低烷基或与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基,其结构为 ##STR11## 其中 R.sub.3 和 m 如前所定义 (11) ##STR12## 其中 R.sub.7 为 较低烷基,芳基或芳基较低烷基;(12) ##STR13## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 如前所定义;Y 为 H,卤素,较低烷基,较低氧烷基,CF.sub.3,硝基或氨基,n 为 1 到 3 的整数,以及其药学上可接受的酸盐,以及适用于其几何、立体和光学异构体。
  • Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0353631A2
    公开(公告)日:1990-02-07
    The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.
    本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性,因此可用作药物。
  • SHUTSKE, GREGORY M.;KAPPLES, KEVIN J.
    作者:SHUTSKE, GREGORY M.、KAPPLES, KEVIN J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4873234A
    申请人:——
    公开号:US4873234A
    公开(公告)日:1989-10-10
  • US4960767A
    申请人:——
    公开号:US4960767A
    公开(公告)日:1990-10-02
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