N,N'-(2,2'-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline) | 1228050-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(2,2'-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline)
• 英文别名: N,N'-(2,2'-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline)；[3,5-CF3NCCCN]H3；N,N'-(2,2'-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-bis-(trifluoromethyl)aniline)；N-[2-[3-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]ethyl]phenyl]ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1228050-41-6
• 化学式: C₂₆H₂₀F₁₂N₂
• 分子量: 588.439
• InChiKey: SIEZSSFAERZLLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 N,N'-(2,2'-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline) 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到((μ-N,N'-(2,2'-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline)(2-))Zr(NMe2)2NHMe2)2
  参考文献：
  名称：

  NCN三阴离子夹钳配体前体：双金属，螯合二酰胺和夹钳第IV组配合物的合成

  摘要：

  该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应，以形成基团（IV）配合物。Ñ，Ñ ' - [1,3-亚苯基双（亚甲基）]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3（8）转化成Ñ，Ñ '取代的Si（IV）， Sn（IV），Mg（II）和Zn（II）衍生物。[2,6- i PrNCHN]（SiMe 3）2（9-Si）和[2,6- i PrNCHN]（SnMe 3）2（9-Sn）形式，首先用MeLi处理8，然后用Me 3处理MCl，其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8，9-硅，和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN]（μ-MgCl·THF）2（12）通过用MeMgCl处理8形成，其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。{{2,6- i

  DOI：

  10.1021/ic100232s
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 1,3-双(2-氨基乙基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到N,N'-(2,2'-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline)
  参考文献：
  名称：

  NCN三阴离子夹钳配体前体：双金属，螯合二酰胺和夹钳第IV组配合物的合成

  摘要：

  该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应，以形成基团（IV）配合物。Ñ，Ñ ' - [1,3-亚苯基双（亚甲基）]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3（8）转化成Ñ，Ñ '取代的Si（IV）， Sn（IV），Mg（II）和Zn（II）衍生物。[2,6- i PrNCHN]（SiMe 3）2（9-Si）和[2,6- i PrNCHN]（SnMe 3）2（9-Sn）形式，首先用MeLi处理8，然后用Me 3处理MCl，其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8，9-硅，和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN]（μ-MgCl·THF）2（12）通过用MeMgCl处理8形成，其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。{{2,6- i

  DOI：

  10.1021/ic100232s

文献信息

• [EN] TRIANIONIC PINCER LIGANDS, A CR(III)/CR(V) CATALYTIC SYSTEM AND ITS USE FOR CATALYTIC AEROBIC OXIDATION OF ORGANIC SUBSTRATES<br/>[FR] LIGANDS PINCEURS TRIANIONIQUES, SYSTÈME CATALYTIQUE CR(III)/CR(V) ET SON UTILISATION POUR L'OXYDATION CATALYTIQUE EN MILIEU AÉROBIE DE SUBSTRATS ORGANIQUES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2010101993A3

  公开（公告）日：2011-01-06
• NCN Trianionic Pincer Ligand Precursors: Synthesis of Bimetallic, Chelating Diamide, and Pincer Group IV Complexes
  作者：Soumya Sarkar、Kevin P. McGowan、Jeffrey A. Culver、Adam R. Carlson、Jürgen Koller、Andrew J. Peloquin、Melanie K. Veige、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/ic100232s

  日期：2010.6.7

  explain the apparent low symmetry of 13 in solution. Extension of the aliphatic arm of the NCN ligand provides the new NCCCN pincer ligand precursors N,N′-(2,2′-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline) [3,5-CF3NCCCN]H3 (16) and [3,5-CF3NCCHCN](SiMe3)2 (17). A more rigid ligand architecture was accessed by synthesis of the anthracene derived pincer ligand anthracene-1

  该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应，以形成基团（IV）配合物。Ñ，Ñ ' - [1,3-亚苯基双（亚甲基）]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3（8）转化成Ñ，Ñ '取代的Si（IV）， Sn（IV），Mg（II）和Zn（II）衍生物。[2,6- i PrNCHN]（SiMe 3）2（9-Si）和[2,6- i PrNCHN]（SnMe 3）2（9-Sn）形式，首先用MeLi处理8，然后用Me 3处理MCl，其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8，9-硅，和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN]（μ-MgCl·THF）2（12）通过用MeMgCl处理8形成，其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。2,6- i