3-acetamidobenzenesulfonic acid | 54981-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetamidobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 3-Acetamido-benzolsulfonsaeure；3-Acetamino-benzolsulfonsaeure；3-acetylamino-benzenesulfonic acid；3-Acetylamino-benzolsulfonsaeure；m-Acetaminobenzenesulfonic acid (N-acetylmetanilic acid)；3-Acetamino-benzol-sulfonsaeure-(1)；N-Acetyl-anilin-sulfonsaeure-(3)；Acetanilid-sulfonsaeure-(3)；N-Acetyl-metanilsaeure；acetyl metanilic
• CAS: 54981-39-4
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: OEGZBWNHMRHQKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamidobenzenesulfonic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-乙酰基氨基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  脂蛋白相关的磷脂酶A2的新型，有效和口服生物利用抑制剂的结构指导的发现。

  摘要：

  脂蛋白相关的磷脂酶A2（Lp-PLA2）是动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病和糖尿病性黄斑水肿的有希望的治疗靶标。在这里，我们报告鉴定衍生自相对较弱的片段的新型磺酰胺支架Lp-PLA2抑制剂。在该片段上进行相似搜索，然后进行分子对接，导致发现了一种微摩尔抑制剂，其效价提高了300倍。随后，通过应用结构指导的设计策略，成功实现了从头至尾的优化，并获得了许多具有单位数纳摩尔效价的Lp-PLA2抑制剂。在初步评估了体内和体外的药物相似性后，将化合物37该同类抑制剂系列在雄性Sprague-Dawley大鼠中具有良好的抑制活性和良好的口服生物利用度，从而脱颖而出，为进一步开发提供了良好的候选者。因此，本研究清楚地证明了在有效的铅发现项目中整合使用片段筛选，晶体结构确定，虚拟筛选和药物化学的功能和优势，为基于结构的药物设计提供了一个很好的例子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01530
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯磺酸 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-acetamidobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US05783701A1

文献信息

• Process for the preparation of N-acetylaminoarylsulfonic acids in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04487725A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  The invention relates to salt-free N-acetylaminoarylsulfonic acids, their preparation by acetylation with acetic anhydride or acetyl chloride, sulfuric acid, which can also contain a small amount of water and/or dimethylformamide and/or N-methylpyrrolidone, serving as the solvent, and the use of the N-acetylaminoarylsulfonic acids for the preparation of their acid chlorides.

  这项发明涉及无盐N-乙酰氨基芳基磺酸，其通过用乙酸酐或乙酰氯、硫酸对乙酸酐或乙酰氯进行乙酰化制备，硫酸可以含有少量水和/或二甲基甲酰胺和/或N-甲基吡咯烷酮，作为溶剂，并且利用N-乙酰氨基芳基磺酸制备它们的酸氯化物。
• N-芳基磺酰胺类化合物，其药物组合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109651208B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开一类由以下通式I表示的N‑芳基磺酰胺类化合物，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备用于治疗与Lp‑PLA2酶活性有关疾病的药物中的用途。
• [EN] DISAZO COMPOUNDS AND THEIR USE IN INK-JET PRINTING<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZOÏQUES ET LEUR UTILISATION EN IMPRESSION PAR JET D'ENCRE
  申请人：FUJIFILM IMAGING COLORANTS LTD

  公开号：WO2010041065A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (1) or asalt thereof: wherein: X is N or C(CN); Z is optionally substituted naphthyl;and Ar is an aryl group carrying at least one nitro substituentand optionally one or more further substituents. Also compositions, inks, printing processes, printed material and ink-jet cartridges.

  Formula (1)的化合物或其盐：其中：X为N或C(CN)；Z为可选择取代的萘基；Ar为携带至少一个硝基取代基且可选择一个或多个进一步取代基的芳基团。此外还包括组合物、油墨、印刷工艺、印刷材料和喷墨墨盒。
• Novel sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064977A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型的磺酰胺，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法和筛选抗HIV活性化合物的方法。
• [EN] SULFONAMIDE INHIBITORS OF HIV-ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] SULFONAMIDES INHIBITEURS D'ASPARTYLE PROTEASE DU VIH
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1994005639A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors, of formula (I). In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as antiviral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.(FR) Nouvelle classe de sulfonamides constituant des inhibiteurs d'aspartyle protéase, de formule (I). Dans un mode de réalisation, cette invention concerne une nouvelle classe d'inhibiteurs d'aspartyle protéase de VIH, caractérisés par des particularités structurelles et psychochimiques spécifiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés et compositions pharmaceutiques de cette invention sont particulièrement bien adaptés pour inhiber l'activité de protéases du VIH-1 et du VIH-2, et on peut par conséquent les utiliser avantageusement comme agents anti-viraux contre les virus VIH-1 et VIH-2. De plus, l'invention concerne des procédés d'inhibition de l'activité de l'aspartyle protéase du VIH à l'aide des composés de ladite invention, ainsi que des procédés de sélection de composés présentant une activité anti-VIH.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂，化学式为(I)。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂类别，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适合于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用该发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法和筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。