6-(2,6-diisopropylanilino)fulvene | 734526-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,6-diisopropylanilino)fulvene
• 英文别名: N-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 734526-34-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: PNEJKPDCMNSTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ZrCl2(NMe2)2(THF)2 、 6-(2,6-diisopropylanilino)fulvene 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到bis(C5H4CHN-2,6-diisopropylphenyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  第4组弯曲茂金属骨架上的官能团化学：双（亚氨基-Cp）锆配合物的形成和“无金属”催化加氢

  摘要：

  6- dimethylaminofulvene的治疗1与锂代-2,6- diisopropylanilide 2，得到锂化的6-（2,6-二异丙基苯胺基）富烯3。用Me 3 SiCl处理得到N-甲硅烷基化衍生物（C 5 H 4）═CH-N（Ar）SiMe 3（4），其特征在于X射线衍射。通过用乙酰丙酮处理产生3的质子化，以产生被一些2，6-二异丙基苯胺污染的合成的顺式和反式5 [（C 5 H 4）＝ CH-N（Ar）H]的混合物。次要异构体syn- 5还通过X射线晶体结构分析表征。用Zr（NMe 2）4处理该混合物可导致原位去质子化，并与交换产物[ [C 5 H 4 ] -CH 3 NAr] 2 Zr（NMe 2）2（6）形成复合物。（C 5 H 4）-CH 3 NAr] 2 Zr（NMe 2）（NH-Ar）（7）作为次要成分（均以X射线衍射为特征）。与试剂Zr（苄基）4或Cl 2 Zr（NMe

  DOI：

  10.1021/om9004093
• 作为产物：
  描述：

  6-(二甲氨基)富烯 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 在 乙酰丙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-(2,6-diisopropylanilino)fulvene 、 2,6-二异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Axenov, Kirill V.; Kehr, Gerald; Froehlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3454 - 3455

  摘要：

  DOI：