2′-脱氧鸟苷 水合物 | 207121-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 2′-脱氧鸟苷 水合物
• 中文别名: 2′-脱氧鸟苷水合物；2'-脱氧鸟苷
• 英文名称: 2'-deoxyguanosine monohydrate
• 英文别名: 2'-deoxyguanosine hydrate；guanosine hydrate；GUO*H2O；2'-Deoxyguanosine monohydrate；2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one;hydrate
• CAS: 207121-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄*H₂O
• 分子量: 285.26
• InChiKey: LZSCQUCOIRGCEJ-FPKZOZHISA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2′-DeoxyguanOSine hydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H13N5O4 · xH2O
分子式
: 267.24 g/mol
分子量
成分 浓度
2′-DeoxyguanOSine hydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 207121-55-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基芘 、 2′-脱氧鸟苷 水合物 在 锌 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-({[2-({[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基}氨基)乙氧基](羟基)磷酰}氧基)-2-(棕榈酰氧基)丙基棕榈酸酯
  参考文献：
  名称：

  Quantification of DNA and Protein Adducts of 1-Nitropyrene: Significantly Higher Levels of Protein than DNA Adducts in the Internal Organs of 1-Nitropyrene Exposed Rats

  摘要：

  1-硝基苯芘（1NP）水平与柴油废气的致突变性密切相关，被用作柴油废气的标记分子。因此，定量检测 1NP 的暴露量可为人类暴露于柴油废气的生物监测和风险评估提供一种有效的方法。在本研究中，我们使用超高效液相色谱法结合荧光或串联质谱检测方法，对暴露于 1NP 的大鼠内脏中的 1NP DNA 和蛋白质加合物进行了定量和比较。以往使用基于放射性的检测方法进行的研究都是描述性的，重点关注与突变相关的遗传物质，而我们的定量分析结果首次显示，组织样本中蛋白质加合物的浓度明显高于 DNA 加合物。数据还显示，蛋白质加合物在体内的稳定性高于 DNA 加合物。我们的研究结果提供了确凿的证据，证明蛋白质加合物可能是一种对 1-NP 更敏感的剂量计，因此也是一种柴油废气暴露剂量计。

  DOI：

  10.1021/acs.chemrestox.8b00035

文献信息

• FUNCTIONAL MOLECULE, FUNCTIONAL MOLECULE SYNTHESIZING AMIDITE AND TARGET SUBSTANCE ANALYSIS METHOD
  申请人：Fujihara Tsuyoshi

  公开号：US20130017973A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  To provide a functional molecule including a modified nucleotide unit having a substituent introduced to a base thereof, wherein the substituent is removably introduced to the base; a functional molecule synthesizing amidite that has a substituent removably introduced to its base and that is used for the manufacture of the functional molecule; and a target substance analysis method including: preparing a random pool of functional molecules using a functional molecule synthesizing amidite; screening a functional molecule having affinity for a target substance from the random pool; amplifying the functional molecules having affinity for the target substance, wherein the method further comprises, prior to the amplification step, removing a substituent from the functional molecule having affinity for the target substance.

  提供一种包括具有引入基团的修饰核苷酸单元的功能分子，其中该基团可被可拆卸地引入到基部；一种合成酰胺基的功能分子合成物，其具有可拆卸地引入到其基部的基团，并用于制造功能分子；以及一种目标物质分析方法，包括：使用功能分子合成酰胺基准备功能分子的随机池；从随机池中筛选出与目标物质有亲和力的功能分子；扩增具有与目标物质有亲和力的功能分子，其中该方法在扩增步骤之前还包括从具有与目标物质有亲和力的功能分子中去除基团。
• Biomarkers for Carcinogenesis and Uses Thereof
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US20190227072A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are methods of reducing the recurrence of liver cancer in a subject.

  本文提供了一种减少受试者肝癌复发的方法。
• Regioisomeric Synthesis and Characteristics of the α-Hydroxy-1,<i>N²</i>-propanodeoxyguanosine
  作者：Yanhe Huang、Francis Johnson

  DOI：10.1021/tx015568f

  日期：2002.2.1

  Acrolein, a known mutagen, undergoes reaction in vitro under physiological conditions with both 2'-deoxyguanosine and native DNA to give rise to exocyclic adducts of the 5,6,7,8-tetrahydropyrimido[1,2-a]purine-10(3H)-one class having a hydroxyl group at either the 6 or the 8 position (these positions are respectively designated alpha and gamma when referring to the 1,N(2)-(propano-bridge). Previously

  丙烯醛是一种已知的诱变剂，在生理条件下与2'-脱氧鸟苷和天然DNA进行体外反应，生成5,6,7,8-四氢嘧啶[1,2-a]嘌呤-10（ 3H）一类，在6或8位具有羟基（在提及1，N（2）-（丙烷桥）时，这些位置分别称为α和γ）。 8-羟基衍生物的诱变性很低，可能是因为在双链DNA中，该残基以开链醛形式[N（2）-（3-氧丙基）-2'-脱氧鸟苷]存在（5）。我们在这一领域的研究中，我们需要大量的6-羟基异构体。本论文描述了高产率的简单方法，用于批量合成6-羟基和6-甲氧基外环加合物1和3，以及一种新的有效合成1，N（2）（）-（prop-1,3 -diyl）-2'-deoxyguanosine（4），以前用作研究1，N（2）环外加成dG的物理生物学影响的化学稳定模型。
• Oxypurine nucleosides and their congeners, and acyl derivatives thereof, for improvement of hematopoiesis
  申请人：Pro-Neuron, Inc.

  公开号：US20040235782A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to certain oxypurine nucleosides, congeners of such oxypurine nucleosides, and acyl derivatives thereof, and compositions which contain at least one of these compounds. The invention also relates to methods of treating or preventing hematopoietic disorders and modifying hematopoiesis, and treating or preventing inflammatory diseases and bacterial infections by administering a compound or composition of the present invention to an animal.

  本发明涉及某些氧杂嘌呤核苷、这些氧杂嘌呤核苷的同系物和酰基衍生物，以及至少含有这些化合物之一的组合物。本发明还涉及通过向动物施用本发明的化合物或组合物来治疗或预防造血障碍和调节造血以及治疗或预防炎症性疾病和细菌感染的方法。
• Oxypurine nucleosides and their congeners, and acyl derivatives thereof,
  申请人：Pro-Neuron, Inc.

  公开号：US06054441A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The invention relates to certain oxypurine nucleosides, congeners of such oxypurine nucleosides, and acyl derivatives thereof, and compositions which contain at least one of these compounds. The invention also relates to methods of treating or preventing hematopoietic disorders and modifying hematopoiesis, and treating or preventing inflammatory diseases and bacterial infections by administering a compound or composition of the present invention to an animal.

  本发明涉及某些氧杂嘌呤核苷、这些氧杂嘌呤核苷的同系物和酰基衍生物，以及至少含有这些化合物之一的组合物。本发明还涉及通过向动物施用本发明的化合物或组合物来治疗或预防造血障碍和调节造血以及治疗或预防炎症性疾病和细菌感染的方法。