1-(tert-butyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine | 847774-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-m-tolyl-2H-pyrazol-3-ylamine；2-Tert-butyl-5-(3-methylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 847774-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• mdl: MFCD06637390
• 分子量: 229.325
• InChiKey: FJFPCHPYPNEUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine 、 (2,4-bis(benzyloxy)-6-bromophenyl)(isoindolin-2-yl)methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium phenoxide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fungal-Selective Resorcylate Aminopyrazole Hsp90 Inhibitors: Optimization of Whole-Cell Anticryptococcal Activity and Insights into the Structural Origins of Cryptococcal Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01777
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯酰基乙腈 、 叔丁基肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到1-(tert-butyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Fungal-Selective Resorcylate Aminopyrazole Hsp90 Inhibitors: Optimization of Whole-Cell Anticryptococcal Activity and Insights into the Structural Origins of Cryptococcal Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01777

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL-AMIDYL-BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE C-KIT PYRAZOLYLE-AMIDYLE-BENZIMIDAZOLYLE N-SUBSTITUES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005021537A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。
• N-substituted pyrazolyl-amidyl-benzimidazolyl c-Kit inhibitors
  申请人：Bolger Joshua

  公开号：US20060035951A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。
• N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL-AMIDYL-BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1664032B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7485658B2
  申请人：——

  公开号：US7485658B2

  公开（公告）日：2009-02-03