1-(1,1-dimethylethyl)-5-thien-2-yl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 1442655-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl)-5-thien-2-yl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-tert-Butyl-3-(trifluoromethyl)-5-(2-thienyl)-1H-pyrazole；1-tert-butyl-5-thiophen-2-yl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1442655-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂S
• 分子量: 274.31
• InChiKey: LGRBUODIGJUAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 (E)-1,1,1-Trifluoro-4-methoxy-4-thiophen-2-yl-but-3-en-2-one 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到1-(1,1-dimethylethyl)-5-thien-2-yl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成1-叔丁基-3(5)-三氟甲基-1H-吡唑的区域选择性和反应介质的比较研究

  摘要：

  介绍了从 4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-烯烃-2 反应合成一系列 1-叔丁基-3(5)-(三氟甲基)-1H-吡唑的研究-ones [CF3C(O)CH=C(R1)(OR)，其中 R = Et 且 R1 = H 或 R = Me 且 R1 = Me、Ph、4-Me-C6H4、4-MeO-C6H4、4- F-C6H4、4-Cl-C6H4、4-Br-C6H4、4-I-C6H4、fur-2-yl、thien-2-yl或naphth-2-yl]与叔丁基肼盐酸盐。当[BMIM][BF4]（1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐）和吡啶用作反应介质时，我们得到了1-叔丁基-3（5）-三氟甲基吡唑的混合物。当反应在乙醇中的 NaOH 中进行时，会形成具有高区域选择性的 5-三氟甲基-1-叔丁基-1H-吡唑。4-烷氧基-1,1水解后，生成1-叔丁基-3-三氟甲基-1H-吡唑，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201111

文献信息

• Substituted Urea eIF2alpha Kinase Activators
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：US20160318856A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This disclosure relates to substituted urea eIF2α kinase activators including methods of making and using the same. For example, such activators can include cycloalkyl aryl ureas, which activate at least one eIF2α kinase. These compounds may be useful for treatment of diseases such as, for example, cancer, hemolytic anemia not caused by infectious agents, Wolcott-Rallison syndrome, neurodegenerative disease, tuberous sclerosis complex, fragile-X syndrome, autism spectrum disorder, and ribosomal defect disease.
• Comparative Study of the Regioselectivity and Reaction Media for the Synthesis of 1-<i>tert</i>-Butyl-3(5)-trifluoromethyl-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Marcos A. P. Martins、Mara R. B. Marzari、Clarissa P. Frizzo、Marcileia Zanatta、Lilian Buriol、Valquiria P. Andrade、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1002/ejoc.201201111

  日期：2012.12

  A study is presented for the synthesis of a series of 1-tert-butyl-3(5)-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoles from the reaction of 4-alkoxy-1,1,1-trifluoro-3-alken-2-ones [CF3C(O)CH=C(R1)(OR), where R = Et and R1 = H or R = Me and R1 = Me, Ph, 4-Me-C6H4, 4-MeO-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Cl-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-I-C6H4, fur-2-yl, thien-2-yl, or naphth-2-yl] with tert-butylhydrazine hydrochloride. When [BMIM][BF4] (1-

  介绍了从 4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-烯烃-2 反应合成一系列 1-叔丁基-3(5)-(三氟甲基)-1H-吡唑的研究-ones [CF3C(O)CH=C(R1)(OR)，其中 R = Et 且 R1 = H 或 R = Me 且 R1 = Me、Ph、4-Me-C6H4、4-MeO-C6H4、4- F-C6H4、4-Cl-C6H4、4-Br-C6H4、4-I-C6H4、fur-2-yl、thien-2-yl或naphth-2-yl]与叔丁基肼盐酸盐。当[BMIM][BF4]（1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐）和吡啶用作反应介质时，我们得到了1-叔丁基-3（5）-三氟甲基吡唑的混合物。当反应在乙醇中的 NaOH 中进行时，会形成具有高区域选择性的 5-三氟甲基-1-叔丁基-1H-吡唑。4-烷氧基-1,1水解后，生成1-叔丁基-3-三氟甲基-1H-吡唑，