3-chloro-2,4,6-trinitro-phenol | 1706-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chloro-2,4,6-trinitro-phenol
• 英文别名: 3-Chlor-2,4,6-trinitro-phenol；Chlor-pikrinsaeure；3-Chloro-2,4,6-trinitrophenol
• CAS: 1706-82-7
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₇
• 分子量: 263.551
• InChiKey: WQNORCJSQCPHTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,4,6-trinitro-phenol 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到3-chloro-2,4,6-trinitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  离子液体中磺酰胺的绝对p K a s：与分子溶剂的比较

  摘要：

  用光谱法高精度地测量了四种离子液体（ILs）中25种磺酰胺的绝对p K a s，随后将其与常规分子溶剂中的绝对值进行了比较。发现这些磺酰胺的酸度顺序如下：在水中>在DMSO中>在ILs中>在乙腈（ACN）中。众所周知的溶剂极性指数ε不能解释观察到的IL与ε值更大的ACN相比具有更强的弱键作用。此外，回归分析表明，在IL中测定的磺酰胺的p K a s与具有不同特性但斜率不同的分子溶剂中的p K a s线性相关。提出了有关IL中溶剂化作用的基本原理和相关讨论。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02182

文献信息

• Darstellung nitrierter 4-Chlorsalicylsäuren
  作者：W. Liebenow

  DOI：10.1002/ardp.19673000710

  日期：——

  Die Synthesen der 3‐ und 5‐Mononitro‐ und der 3,5‐Dinitro‐4‐chlorsalicylsäuren werden beschrieben (Schema 1). Bei der Nitrierung der Acetyl‐4‐chlorsalicylsäure mit rauchender Salpetersäure tritt Decarboxylierung und Bildung von 3‐Chlor‐2,4,6‐trinitrophenol ein.

  描述了 3- 和 5- 单硝基和 3,5- 二硝基 - 4- 氯水杨酸的合成（方案 1）。乙酰-4-氯水杨酸与发烟硝酸硝化时，脱羧生成3-氯-2,4,6-三硝基苯酚。
• New benzothiazine derivatives, processes for preparation thereof and use thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0055917A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Benzothiazine compounds having the general formula:- wherein R1 is lower alkyl opt. substituted by carboxy, aryl and carboxy(lower)cycloalkyl; aryl opt. substituted by halogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl and lower alkoxy; haloarylamino; or heterocyclic group; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylamino(lower)alkyl, aryl or ar(lower)aikyl; and R3 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; n is 0, 1 or 2 and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of autoimmune diseases.

  通式为：- 的苯并噻嗪化合物 其中 R1 选为被羧基、芳基和羧基（低级）环烷基取代的低级烷基； 选为被卤素、低级烷基、卤代（低级）烷基和低级烷氧基取代的芳基； 卤代芳基氨基；或杂环基团； R2 是氢、低级烷基、低级烷基氨基（低级）烷基、芳基或芳基（低级）； R3 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基； n 是 0、1 或 2 及其药学上可接受的盐类可用于治疗自身免疫性疾病。
• Power generation systems and methods regarding same
  申请人：Brilliant Light Power, Inc.

  公开号：US10753275B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  A solid fuel power source that provides at least one of thermal and electrical power such as direct electricity or thermal to electricity is further provided that powers a power system comprising (i) at least one reaction cell for the catalysis of atomic hydrogen to form hydrinos, (ii) a chemical fuel mixture comprising at least two components chosen from: a source of H2O catalyst or H2O catalyst; a source of atomic hydrogen or atomic hydrogen; reactants to form the source of H2O catalyst or H2O catalyst and a source of atomic hydrogen or atomic hydrogen; one or more reactants to initiate the catalysis of atomic hydrogen; and a material to cause the solid fuel to be highly conductive, (iii) at least one set of electrodes that confine the fuel and an electrical power source that provides a short burst of low-voltage, high-current electrical energy to initiate rapid kinetics of the hydrino reaction and an energy gain due to forming hydrinos, (iv) a product recovery systems such as a condenser (v) a reloading system, (vi) at least one of hydration, thermal, chemical, and electrochemical systems to regenerate the fuel from the reaction products, (vii) a heat sink that accepts the heat from the power-producing reactions, (viii) a power conversion system that may comprise a direct plasma to electric converter such as a plasmadynamic converter, magnetohydrodynamic converter, electromagnetic direct (crossed field or drift) converter, direct converter, and charge drift converter or a thermal to electric power converter such as a Rankine or Brayton-type power plant.

  进一步提供了一种固体燃料动力源，可提供热能和电能中的至少一种，如直接电能或热能转化为电能，其动力系统包括(i)至少一个用于催化原子氢以形成水合氢的反应池，(ii)一种化学燃料混合物，包括至少两种选自以下的组分H2O 催化剂或 H2O 催化剂源； 原子氢或原子氢源； 形成 H2O 催化剂或 H2O 催化剂源和原子氢或原子氢源的反应物； 启动原子氢催化的一种或多种反应物；(iii)至少一组限制燃料的电极和一个提供短时低压大电流电能的电源，以启动水合反应的快速动力学和由于形成水合氢而产生的能量增益；(iv)一个产品回收系统，如冷凝器；(v)一个重新装载系统；(vi)水合、热、化学和电化学系统中的至少一个，以再生燃料；(viii)至少一组限制燃料的电极和一个提供短时低压大电流电能的电源，以启动水合反应的快速动力学和由于形成水合氢而产生的能量增益、(viii) 动力转换系统，可包括等离子体直接转换为电能的转换器，如等离子体动力转换器、磁流体动力转换器、电磁直接（交叉场或漂移）转换器、直接转换器和电荷漂移转换器，或热能转换为电能的转换器，如朗肯或布雷顿式发电厂。
• Sane; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 59,63
  作者：Sane、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson; Moore, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1602
  作者：Hodgson、Moore

  DOI：——

  日期：——