2,4,5-trinitrophenol | 610-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4,5-trinitrophenol
• CAS: 610-26-4
• 化学式: C₆H₃N₃O₇
• 分子量: 229.106
• InChiKey: SISDGGGHEWAVOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.856±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  102-103 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trinitrophenol 在 硝酸 作用下， 生成 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  Henriques, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 215, p. 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 在 乙醇 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4,5-trinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Leandri, Annali di Chimica, 1950, vol. 40, p. 620,624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Radical Polynitration of Arylboronic Acids: Synthesis of Polynitrophenols
  作者：Jinna Song、Xihe Bi、Qi Zhang、Kaki Raveendra Babu、Zhouliang Huang

  DOI：10.1055/s-0037-1610038

  日期：2018.8

  polynitrophenols through radical tandem hydroxylation and nitration of arylboronic acids by utilizing copper(II) nitrate tri­hydrate as the nitro source. This method features mild conditions, a simple procedure, and good functional group tolerance. Compared to conventional methods, this work provides a straightforward approach for the polynitration of aromatic compounds. We report a visible light-assisted

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 我们报告了可见光辅助一锅法通过自由基串联羟基化和芳基硼酸的硝化，利用三水合硝酸铜（II）作为硝基源来合成多硝基苯酚。该方法具有温和的条件，简单的步骤以及良好的官能团耐受性。与常规方法相比，这项工作为芳族化合物的多硝化提供了一种直接的方法。 我们报告了可见光辅助一锅法通过自由基串联羟基化和芳基硼酸的硝化，利用三水合硝酸铜（II）作为硝基源来合成多硝基苯酚。该方法具有温和的条件，简单的步骤以及良好的官能团耐受性。与常规方法相比，这项工作为芳族化合物的多硝化提供了一种直接的方法。
• Growth mechanism of YBa₂Cu₃O_7–δthin films and precipitates on planar and vicinal SrTiO₃substrates
  作者：J. Kim、D. B. Chrisey、J. S. Horwitz、M. M. Miller、C. M. Gilmore

  DOI：10.1557/jmr.2000.0090

  日期：2000.3

  Effects of the vicinal angle, film thickness, and temperature on the growth modes, microstructures, and electrical properties of YBa₂Cu₃O_7–δon SrTiO₃were studied. Island growth transition between the initial nucleation and the later coalescence stages was observed with film thickness on a planar SrTiO₃, while no islands were observed at the later stage due to the step-flow mode. As the growth temperature increased,a-axis precipitates were transformed toc-axis precipitates (islands), while no islands formed on vicinal SrTiO₃. The supercurrent critical temperature was strongly related to the substrate vicinal angle due to the step-flow mode.

  研究了临界角、薄膜厚度和温度对 SrTiO3 上 YBa2Cu3O7-δ 的生长模式、微观结构和电性能的影响。在平面 SrTiO3 上，随着薄膜厚度的增加，可以观察到初始成核阶段和后期凝聚阶段之间的岛状生长转变，而由于采用了阶梯流模式，在后期阶段没有观察到岛状生长。随着生长温度的升高，a 轴沉淀转变为 c 轴沉淀（孤岛），而在沧桑 SrTiO3 上没有孤岛形成。由于采用了阶跃流模式，超电流临界温度与衬底临近角密切相关。
• METHODS (AMACR)
  申请人：UNIVERSITY OF BATH

  公开号：US20170176436A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method of measuring α-methylacyl-CoA racemase (AMACR) activity in a sample is described comprising the steps of: (i) providing a sample; (ii) contacting said sample with a substrate compound that undergoes elimination of hydrogen and a leaving group catalysed by said AMACR to produce a product compound having an additional carbon-carbon double bond; and (iii) measuring the amount of said leaving group and/or of said product compound and/or of unreacted substrate compound. Also provided are methods of diagnosis and medical imaging, in particular for use in diagnosing prostate cancer. Also provided are substrate compounds of Formula 1 for use in the methods described herein.

  描述了一种测量样本中α-甲基酰辅酶A羧化酶（AMACR）活性的方法，包括以下步骤：（i）提供样本；（ii）将所述样本与底物化合物接触，该化合物经过由所述AMACR催化的氢和一个离去基团的消除产生具有额外碳-碳双键的产物化合物；以及（iii）测量所述离去基团和/或所述产物化合物和/或未反应的底物化合物的量。还提供了诊断和医学成像的方法，特别用于诊断前列腺癌。还提供了用于上述方法的Formula 1的底物化合物。
• Verfahren zur Herstellung elektrisch leitfähiger löslicher Heteropolyphenylene und deren Verwendung in der Elektrotechnik und zur antistatischen Ausrüstung von Kunststoffen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039829A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitfähigen Heteropolyphenylenen mit elektrischen Leitfähigkeitswerten größer als 10-2S/cm, wobei man Heteropolyphenylenen der allgemeinen Formel in der X gleich 0, S, Se, SO oder S02 sein kann und n = 2 bis 250 unter Ausschluß von Wasserfeuchtigkeit und von Sauerstoff 0,5 bis 5 Gewichtsprozent eines aktivierenden Zusatzstoffes zusetzt. Die aktivierenden Zusatzstoffe sind insbesondere die Verbindung AsFs, SbF5, UF6, HClO4, NO+SbF6-, NO2-PF6-, NO2-PF6-, NO+BF4-, NO-ClO4-, (CF3)2SO4, 2,4,6-Trinitrophenol, 2,4,6-Trinitrophenylsulfonsäure oder 2,4,6-Trinitrophenylcarbonsäure oder Natrium, Kalium, Rubidium, Cäsium, Calcium oder Barium oder deren Amine, letztere gegebenenfalls in Tetrahydrofuran, Dimethoxyglykol, Anthracen, Naphthalin oder 2-Methylstyrol. Die hergestellten, leitfähigen Heteropolyphenylene können in der Elektrotechnik zur Herstellung von Sonnenzellen, zur Umwandlung und Fixierung von Strahlung, zur Herstellung elektrischer und magnetischer Schalter oder zur antistatischen Ausrüstung von Kunststoffen verwendet werden.

  本发明涉及一种制备电导率大于 10-2S/cm 的导电性杂多亚苯基的工艺，其中杂多亚苯基的通式为 其中 X 可以是 0、S、Se、SO 或 S02，n = 2 至 250，0.5%至 5%（按重量计）的活化添加剂，以排除水分和氧气。活化添加剂特别是化合物 AsFs、SbF5、UF6、HClO4、NO+SbF6-、NO2-PF6-、NO2-PF6-、NO+BF4-、NO-ClO4-、(CF3)2SO4、2,4,6-三硝基苯酚、2,4,6-三硝基苯磺酸或 2、或钠、钾、铷、铯、钙或钡或它们的胺，后者可选在四氢呋喃、二甲氧基乙二醇、蒽、萘或 2-甲基苯乙烯中。生产出的导电杂多亚苯基可用于电气工程中的太阳能电池生产、辐射转换和固定、电气和磁开关生产或塑料的抗静电处理。
• CHIMERIC RECEPTOR RECOGNIZING MODIFICATION SITE OF ANTIBODY
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3957325A1

  公开（公告）日：2022-02-23

  The present disclosure provides a pharmaceutical composition for use in combination with administration of a mutated antibody having a mutation, including substitution, deletion, addition or modification, of at least one amino acid in a CH1 region, a CH2 region, a CH3 region, a CL region, or a framework region, wherein the pharmaceutical composition comprises a cell expressing a chimeric receptor, the mutated antibody is capable of binding to the extracellular binding domain of the chimeric receptor via a moiety having the mutation, and the extracellular binding domain does not bind to an antibody free of the mutation.

  本公开提供了一种药物组合物，用于与具有突变（包括 CH1 区、CH2 区、CH3 区、CL 区或框架区中至少一个氨基酸的替换、缺失、添加或修饰）的突变抗体联合给药、其中，药物组合物包括表达嵌合受体的细胞，突变抗体能够通过具有突变的分子与嵌合受体的胞外结合域结合，而胞外结合域不与无突变的抗体结合。