2，4-二亚硝基间苯二酚 | 118-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2，4-二亚硝基间苯二酚
• 中文别名: 2,4-二亚硝基间苯二酚；1，3-二羟基；2,4-二亚硝基-1,3-苯二酚；1,3-二羟基-2,4-二亚硝基苯；2,4-二亚硝基邻苯二酚
• 英文名称: 2,4-dinitrosoresorcinol
• 英文别名: 2,4-dinitrosobenzene-1,3-diol
• CAS: 118-02-5
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00019922
• 分子量: 168.109
• InChiKey: IBZJGOGLCABLDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.01°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6328 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遇明火、高温或氧化剂时易燃，燃烧会产生有毒的氮氧化物烟雾。与氧化剂混合可能会发生爆炸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险等级：
  1.1D
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908999090
• 储存条件：
  应将物品存放在通风、低温且干燥的地方，并将其与氧化剂和酸类分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，4-二亚硝基间苯二酚；1，3-二羟基-2，4-二亚硝基苯2，4-二亚硝基间苯二酚；1，3-二羟基
化学品英文名称：	2，4-Dinitrosoresorcinol；2，4-Dinitroso-1，3-benzenediol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	118-02-5
分子式：	C 6 H 4 N 2 O 4
分子量：	168.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，4-二亚硝基间苯二酚；1，3-二羟基-2，4-二亚硝基苯2，4-二亚硝基间苯二酚；1，3-二羟基

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．1类 易燃固体
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	无资料。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生。理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热或与氧化剂接触易发生燃烧爆炸
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	115
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	尽可能减少直接接触。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄褐色叶片结晶。
pH：
熔点(℃)：	168
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	115
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 4 N 2 O 4
分子量：	168.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，不溶于冷水、乙。醇，易溶于乙醚、苯。
主要用途：	用作重金属的络合剂、交联剂、生物染色剂及用于弹药制造和钴的测定。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、活性金属粉末。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	41526
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
黄色叶状结晶，熔点为168℃。它微溶于冷水和醇，而不溶于乙醚和苯。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
将间苯二酚溶解在水中，加入冰乙酸后冷却至0℃。在搅拌下滴加亚硝酸钠溶液，并保持温度不超过0℃。反应完成后，搅拌15分钟，然后倾入稀硫酸中冷却至10℃，静置1小时后过滤并干燥。最后，使用50%的乙醇进行重结晶，得到成品。

类别
较易燃固体

毒性分级
高毒

急性毒性
大鼠口服LD₅₀：500毫克/千克；小鼠腹腔LD₅₀：300毫克/千克

爆炸物危险特性
与氧化剂混合可能发生爆炸

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃，燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
需存放在通风良好、低温干燥的库房内，并与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂
使用水、干砂、二氧化碳或泡沫以及1211灭火剂进行扑灭

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，4-二亚硝基间苯二酚 在 硝酸 作用下， 生成 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  Fitz, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2，4-二亚硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  呋喃或呋喃环成角成环的1-羟基苯并三唑的合成

  摘要：

  6-羟基-6H-[1,2,3]三唑并[4,5-e][2,1,3]苯并恶二唑和异构体6-羟基-6H-[1,2,3]三唑并混合物的合成[4,5-e][2,1,3]benzoxadiazole-1(3)-oxides 从 2,4-dinitrosoresorcinol 开始进行。对这些化合物的 O-甲基化产物的 13C NMR 光谱中的信号进行总分配。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0329-3

文献信息

• New Mesomorphic Compounds:<i>N</i>,<i>N</i>′-Dialkanoyl-2,4-bis(alkanoyloxy)-1,3-benzenediamines
  作者：Hiromitsu Kawada、Yoshio Matsunaga

  DOI：10.1246/bcsj.61.3083

  日期：1988.9

  A series of N,N′-dialkanoyl-2,4-bis(alkanoyloxy)-1,3-benzenediamines has been synthesized. The high temperature phases appearing in the heptanoyl to hexadecanoyl derivatives are viscous and are transformed into isotropic liquids with enthalpy changes of 20 kJ mol−1 or less. Their X-ray diffraction patterns are characteristic of the hexagonal disordered columnar phase. The second moment of the broad-line

  合成了一系列N,N'-二烷酰基-2,4-双(烷酰氧基)-1,3-苯二胺。庚酰基到十六酰基衍生物中出现的高温相是粘性的，并转化为各向同性液体，焓变为 20 kJ mol-1 或更小。它们的 X 射线衍射图是六方无序柱状相的特征。在中间相区域测得的宽线质子 NMR 谱的二阶矩在辛酰基衍生物的情况下为 0.8 至 0.9 G2，在十四酰基衍生物的情况下为 0.04 G2，表明它们之间的运动行为差异较大半圆盘状分子。
• Spectral, Ligating Properties, and Electrical Conductivity of Some Azo-Nitroso Metal Complexes
  作者：Mamdouh S. Masoud、Ekram A. Khalil、Ahmed M. Ramadan、Samah A. Mokhtar、Osama F. Hafez

  DOI：10.1080/15533174.2013.776589

  日期：2014.3.16

  characterization of new complexes derived from the interaction of 2,4-dinitrosoresorcinol (DNR) and 6-(o-substituted phenylazo)-2,4-dinitrosoresorcinol (X = -H, -OH, -COOH) with metal [Cr(III), Fe(III), Co(II), Ni(II) and Cu(II)] salts are reported. The structures of the complexes are achieved based on elemental analysis, spectral (UV, visible, and IR). The electrical conductivity of some ligands and their

  由2,4-二亚硝基间苯二酚（DNR）和6-（邻位取代的苯基偶氮）-2,4-二亚硝基间苯二酚（X = -H，-OH，-COOH）与金属[Cr相互作用]衍生的新配合物的合成与表征报道了（III），Fe（III），Co（II），Ni（II）和Cu（II）盐。配合物的结构是基于元素分析，光谱（UV，可见光和IR）获得的。一些配体及其配合物的电导率有利于它们的半导体性能。评估热分解的热力学参数。
• Synthesis of 1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole, 4- and 5-nitro-1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole and 4,7-dihydro-1,4,7-trihydroxy-1H-benzo-[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tris[1,2,3]triazole
  作者：V. A. Samsonov、Yu. V. Gatilov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/s11172-012-0244-x

  日期：2012.9

  1,6-Dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole and 4- and 5-nitro-1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole were synthesized starting from 2,4-dinitrosore-sorcinol, whereas 4,7-dihydro-1,4,7-trihydroxy-1H-benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tris[1,2,3]-triazole was synthesized starting from phloroglucinol. The reaction of trinitrosophloroglucinol with hydrazine hydrate in acetic acid led to 2,4,6-tridiazocyclohexane-1,3,5-trione.

  1,6- 二氢-1,6-二羟基苯并[1,2-d:3,4-d′]双三唑和 4- 和 5-硝基-1,6-二氢-1,6-二羟基苯并[1,2-d：而 4,7-二氢-1,4,7-三羟基-1H-苯并[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]三[1,2,3]-三唑则是由氯代葡萄糖醇合成的。三硝基氯葡萄糖醇与水合肼在乙酸中反应生成 2,4,6-三氮杂环己烷-1,3,5-三酮。
• Phototransformation of resorcinol induced by excitation of nitrite and nitrate ions. I: Nitrite ions
  作者：F. Machado、P. Boule

  DOI：10.1080/02772249409357999

  日期：1994.4

  excitation of nitrite ions in the presence of resorcinol (I) leads to the formation of 4‐nitrosoresorcinol (II) as the major photoproduct. The reaction is inhibited by formate ions, but this inhibition is much more efficient in degassed solution than in air‐saturated medium. In the absence of formate ions, the transformation is not affected by the presence of oxygen. From the influence of oxygen and formate

  在间苯二酚 (I) 存在下激发亚硝酸根离子导致形成 4-亚硝基间苯二酚 (II) 作为主要的光产物。该反应受到甲酸根离子的抑制，但这种抑制在脱气溶液中比在空气饱和介质中更有效。在不存在甲酸根离子的情况下，转化不受氧存在的影响。从氧和甲酸根离子的影响可以得出结论，II 的形成是 I 与 N2O3 反应的结果。三氧化二氮是由亚硝酸根离子光解产生的羟基自由基氧化亚硝酸根离子形成的：
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBOXYRESTE AUFWEISENDEN ORGANOSILICIUMVERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANOSILICON COMPOUNDS COMPRISING CARBOXY RADICALS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES D'ORGANOSILICIUM PRESENTANT DES RADICAUX CARBOXY
  申请人：WACKER CHEMIE GMBH

  公开号：WO2005103060A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Carbonylreste aufweisenden Organosiliciumverbindungen (2) durch Oxidation von Carbinolreste-aufweisenden Organosiliciumverbindungen (1) mit Hilfe eines Mediators (3) ausgewählt aus der Gruppe der aliphatischen, cycloaliphatischen, heterocyclischen und aromatischen NO-, NOH- und (I)-haltigen Verbindungen und eines Oxidationsmittels (4), mit der Maßgabe, dass die Reaktion unter ständiger Kontrolle des pH-Wertes bei einem pH ≥ 3 durchgeführt wird und dass die Carbinolreste in den eingesetzten Organosiliciumverbindungen (1) vorwiegend zu Carboxyresten oxidiert werden.

  这是一种制备含羰基残基的有机硅化合物（2）的方法，通过使用从脂肪族、环脂族、杂环和芳香族NO-、NOH-和（I）含有化合物组成的介质体（3）和氧化剂（4）对含羟基残基的有机硅化合物（1）进行氧化。反应必须在pH≥3的条件下进行，并且必须始终控制pH值，以使使用的有机硅化合物（1）中的羟基残基主要被氧化为羧基残基。

表征谱图