甲基3,3-二(二甲基氨基)丙烯酸酯 | 26394-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基3,3-二(二甲基氨基)丙烯酸酯
• 英文名称: 2.2-Bis-dimethylamino-acrylsaeure-methylester
• 英文别名: 3,3-Bis(dimethylamino)acrylsaeure-methylester；3.3-Bis-dimethylamino-acrylsaeure-methylester；Acrylic acid, 3,3-bis(dimethylamino)-, methyl ester；methyl 3,3-bis(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 26394-95-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: VQXUHITUGVTGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基硫脲 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 甲基3,3-二(二甲基氨基)丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  含硫的瞬态1,3-偶极子的新型重排

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88478-1

文献信息

• Thiocarbonyl Ylides. Attempted Preparation and Related Reactions
  作者：Shuichi Mitamura、Masaaki Takaku、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.47.3152

  日期：1974.12

  The attempted preparation of thiocarbonyl ylides (I) by the proton abstraction of thiouronium salts (III) has disclosed a fast isomerization of I to enethiols (V) (Y=H) and an alternative desulfurization to enediamines (VII) (Y=Ph), the by-products being olefins (VIII) and sulfides (IX). The second route to I examined consists of the reaction of tetramethylthiourea (II) with diazomalonate, which gives

  通过硫脲鎓盐 (III) 的质子提取来尝试制备硫代羰基叶立德 (I) 公开了 I 快速异构化为烯硫醇 (V) (Y = H) 和替代脱硫为烯二胺 (VII) (Y = Ph) ，副产物是烯烃 (VIII) 和硫化物 (IX)。第二种途径 I 包括四甲基硫脲 (II) 与重氮丙二酸酯的反应，生成烯二胺 (VIIg)。基于红外和核磁共振光谱讨论了烯二胺的 C=C 键的旋转。
• Die Addition von Nucleophilen an Alkinderivate mit Push-pull-Gruppen
  作者：Andreas Niederhauser、Alfred Frey、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19730560310

  日期：1973.4.25

  The preparative aspects of the addition of nucleophiles to alkyne-derivatives having both push- and pull-groups (1) are discussed: The addition of primary and secondary amines as well of aliphatic alcohols to the alkyne-derivatives 1 in most cases predominantly yields the Michael-adducts 2–10. The importance of a side-reaction consisting in an addition of amines to C(2) of the alkyne-derivatives 1

  讨论了将亲核试剂添加到同时具有推基和拉基的炔烃衍生物中的制备方面（1）：在大多数情况下，向炔烃衍生物1中添加伯胺和仲胺以及脂肪族醇主要产生迈克尔-加成物2 – 10。包括在加成胺的至C（2）的炔衍生物的副反应的重要性1个增加该系列1C « 1B < 1A和由立体电子效应控制。化合物的光谱性质2 - 10中给出。
• A novel rearrangement of transient 1,3-dipoles containing sulphur
  作者：M. Takaku、S. Mitamura、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88478-1

  日期：——