allyl (S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate | 140371-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl (S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 140371-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BMXLXMFQGCEQCX-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 C₂₁H₂₂O₅
  参考文献：
  名称：

  通过核磁共振波谱法对对映体纯寡酯进行无损测序

  摘要：

  序列定义的合成低聚物和聚合物是用于永久存储数字信息的有前途的分子介质。然而，信息解码过程依赖于质谱分析等降解测序方法，该方法在解码时消耗信息存储聚合物。在这里，我们演示了对映体纯 α-羟基酸、寡聚( l-扁桃酸-co - d-苯基乳酸) (oMP) 和寡聚( l-乳酸-co-乙醇酸) 的序列定义寡聚物的无损解码s (oLGs) 通过13 C 核磁共振波谱。我们能够无损解码使用 8 位存储 oMP 和 oLG 的 12 种等摩尔混合物编码的位图图像（192 位），通过半自动流动化学合成，所需反应时间不到重复所需时间的 1%传统的间歇反应。我们的结果强调了序列定义的寡聚体束作为基于其合成和无损测序过程自动化的编码和解码大规模信息的有效介质的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00388
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 allyl (S)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Analysis of Structure–Activity Relationships of Novel Inhibitors of the Macrophage Infectivity Potentiator (Mip) Proteins of Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, and Burkholderia pseudomallei

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00458

文献信息

• ACE-2 modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082496A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  ACE-2 modulating compounds for the treatment of body weight disorders are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are also claimed.

  抗ACE-2调节化合物用于治疗体重失调的方法已被披露。还声称了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Synthesis and biological activities of hapalosin derivatives with modification at the C12 position
  作者：Nobuki Kashihara、Sakino To-e、Kensuke Nakamura、Kazuo Umezawa、Shosuke Yamamura、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00647-2

  日期：2000.1

  Among the hapalosin derivatives synthesized, the compounds carrying methyl (5a), methylthioethyl (5d) and phenylmethyl (5e) groups at the C12 position possess only the cis-peptide structure, in contrast to the cases of 5b and 5c. In addition to their conformational stability, the biological activities of the compounds were determined in relation of the P-glycoprotein-mediated MDR-reversing activity

  与5b和5c的情况相反，在合成的Hapalosin衍生物中，在C12位置带有甲基（5a），甲硫基乙基（5d）和苯基甲基（5e）的化合物仅具有顺肽结构。除了它们的构象稳定性之外，还根据P-糖蛋白介导的MDR-逆转活性和细胞凋亡的诱导来确定化合物的生物学活性。
• [EN] MIP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MIP
  申请人：DMTC LTD

  公开号：WO2023178378A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  The present disclosure generally relates to pipecolic acid derived compounds, in particular pipecolic acid derived compounds of Formula (I), and to formulations and compositions comprising the same. The present disclosure also relates to methods and uses of these compounds, compositions and/or formulations in treating and/or preventing a disease or condition mediated by a pathogen which is responsive to inhibition of macrophage infectivity potentiator (Mip) proteins, and/or a disease or condition mediated in which Mip protein is a virulence factor.

  本公开一般涉及哌啶醇酸衍生化合物，特别是式(I)的哌啶醇酸衍生化合物，以及包含这些化合物的制剂和组合物。本公开还涉及这些化合物、组合物和/或制剂在治疗和/或预防由病原体介导的疾病或病症中的方法和用途，病原体对巨噬细胞感染性增效剂（Mip）蛋白的抑制反应敏感，和/或Mip蛋白是毒力因子的疾病或病症介导。
• NOVEL OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS, METHOD FOR KINETIC OPTICAL RESOLUTION OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND CATALYSTS THEREFOR
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1477488B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• ANGIOTENSIS CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0535042A1

  公开（公告）日：1993-04-07