3',6'-二[(2,2-二甲基丙烷酰基)氧基]-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-6-羧酸 | 192374-17-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3',6'-二[(2,2-二甲基丙烷酰基)氧基]-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-6-羧酸
• 英文名称: 6-carboxyfluorescein dipivalate
• 英文别名: 3',6'-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carboxylic acid
• CAS: 192374-17-7
• 化学式: C₃₁H₂₈O₉
• 分子量: 544.558
• InChiKey: UNFJSCBMDRTLHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6'-二[(2,2-二甲基丙烷酰基)氧基]-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-6-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 FAM炔烃6异构体
  参考文献：
  名称：

  使用光活化共价标记系统对亚细胞蛋白质易位进行光学操作

  摘要：

  标签融合蛋白的光活化化学诱导二聚化（photo-CID）技术是调节亚细胞蛋白质易位和蛋白质-蛋白质相互作用的最有前途的方法之一。然而，尽管光诱导共价蛋白二聚化具有多种优势，但尚未在活细胞中建立。在此，我们通过将笼状配体应用于 BL-tag 系统（一种使用突变 β-内酰胺酶的共价蛋白质标记系统）开发了一种可光活化的共价蛋白质标记技术。我们进一步开发了 CBHD，一种笼状蛋白质二聚体，使用笼状 BL-tag 和 HaloTag 配体，并实现了光诱导的蛋白质从细胞质到亚细胞区域的易位。此外，这种共价光 CID 系统能够使蛋白质快速易位到激光照射的微区域。

  DOI：

  10.1002/anie.202016684
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3',6'-二[(2,2-二甲基丙烷酰基)氧基]-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用光活化共价标记系统对亚细胞蛋白质易位进行光学操作

  摘要：

  标签融合蛋白的光活化化学诱导二聚化（photo-CID）技术是调节亚细胞蛋白质易位和蛋白质-蛋白质相互作用的最有前途的方法之一。然而，尽管光诱导共价蛋白二聚化具有多种优势，但尚未在活细胞中建立。在此，我们通过将笼状配体应用于 BL-tag 系统（一种使用突变 β-内酰胺酶的共价蛋白质标记系统）开发了一种可光活化的共价蛋白质标记技术。我们进一步开发了 CBHD，一种笼状蛋白质二聚体，使用笼状 BL-tag 和 HaloTag 配体，并实现了光诱导的蛋白质从细胞质到亚细胞区域的易位。此外，这种共价光 CID 系统能够使蛋白质快速易位到激光照射的微区域。

  DOI：

  10.1002/anie.202016684

文献信息

• SOLID SUPPORTS AND PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：AM Chemicals LLC

  公开号：US20180016232A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Novel non-nucleoside solid supports and phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one non-nucleosidic moiety conjugated to a ligand of practical interest and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said solid supports and phosphoramidite building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide oligonucleotides conjugated to ligands of interest.

  揭示了用于制备含有至少一个非核苷酸基团与实用兴趣配体共轭的合成寡核苷酸的新型非核苷酸固相支持体和磷酰胺酸酯构建块，以及制备这些固相支持体和磷酰胺酸酯构建块的合成过程。此外，使用所述固相支持体和磷酰胺酸酯构建块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基的情况下，以提供与感兴趣的配体共轭的寡核苷酸。
• [EN] NEW TECHNOLOGY TO CONJUGATE THE TACCALONOLIDE MICROTUBULE STABILIZERS WITH LINKERS/PAYLOADS<br/>[FR] NOUVELLE TECHNOLOGIE POUR CONJUGUER LES STABILISATEURS TACCALONOLIDES DE MICROTUBULES AVEC DES LIEURS/CHARGES UTILES
  申请人：DU LIN

  公开号：WO2020185610A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present disclosure is concerned with taccalonolide analogs and conjugated taccalonolide analogs useful as cellular probes and in the treatment of, for example, hyperproliferative disorders such as cardiovascular diseases and cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及可用作细胞探针和用于治疗高增殖性疾病，如心血管疾病和癌症的塔卡龙内酯类似物和共轭塔卡龙内酯类似物。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Novel Reagents Utilizing A Serinol Scaffold For Labeling Synthetic Oligonucleotides
  申请人：Nelson Paul S.

  公开号：US20110077389A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Novel CE-phosphoramidites and CPG reagents have been synthesized from a serinol backbone. These reagents are useful to introduce functional groups or directly label oligonucleotides. The versatile serinol scaffold allows for labeling at any position (5′ or 3′ termini, or any internal position) during automated DNA synthesis. Multiple labels or functional groups can be achieved by repetitive coupling cycles. Optimal spacer arms and protected label moieties have been specially designed. Further, the natural 3-carbon atom internucleotide phosphate distance is retained when inserted internally.

  已经从丝氨醇骨架合成了新型CE-磷酰胺酰胺和CPG试剂。这些试剂可用于引入功能基团或直接标记寡核苷酸。多功能的丝氨醇支架允许在自动化DNA合成过程中的任何位置（5'端或3'端，或任何内部位置）进行标记。通过重复耦合循环可以实现多个标记或功能基团。优化的空间臂和保护标记基团已特别设计。此外，在内部插入时保留了自然的3碳原子间核苷酸磷酸酯距离。
• Synthesis of fluorophore and quencher monomers for use in Scorpion primers and nucleic acid structural probes
  作者：Catherine M. McKeen、Lynda J. Brown、Jamie T. G. Nicol、John M. Mellor、Tom Brown

  DOI：10.1039/b301859h

  日期：——

  We report the syntheses of monomers to incorporate fluorescein and methyl red within the sequence and at the termini of modified oligonucleotides. These monomers have been used in the solid-phase synthesis of fluorogenic oligonucleotides for genetic analysis and the study of multi-stranded nucleic acid structures.

  我们报告了合成单体的方法，以将荧光素和美克红融入修饰的寡核苷酸的序列和末端。这些单体已应用于固相合成荧光基寡核苷酸，用于基因分析和多链核酸结构的研究。
• Mannitol and glucitol derivatives
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1431297A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention is related to compounds comprising mannitol or glucitol derivatives which may be used to build up oligomeric compounds. The invention is further related to uses of these oligomeric compounds for hybridization and as probes. In addition, methods for the detection of nucleic acids are disclosed wherein the oligomeric compounds are used.

  本发明涉及包含甘露醇或山梨醇衍生物的化合物，可用于构建寡聚化合物。该发明还涉及利用这些寡聚化合物进行杂交和作为探针的用途。此外，还公开了一种使用寡聚化合物的核酸检测方法。