3',6'-二(磷酰氧基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]氧杂蒽]-3-酮 | 134869-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3',6'-二(磷酰氧基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]氧杂蒽]-3-酮
• 英文名称: fluorescein diphosphate
• 英文别名: FDP；3',6'-Bis(phosphonooxy)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one；3,6-Fluorescein diphosphate；(3-oxo-6'-phosphonooxyspiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl) dihydrogen phosphate
• CAS: 134869-03-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₁₁P₂
• 分子量: 492.272
• InChiKey: IMZBXSAKACGTPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

SDS

1.1 产品标识符
: Fluorescein diphosphate triammonium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H23N3O11P2
分子式
: 543.36 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
230 - 240 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6'-二(磷酰氧基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]氧杂蒽]-3-酮 在 alkaline phosphatase P₆₇₇₂ 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 fluorescein free acid
  参考文献：
  名称：

  Controlled Initiation of Enzymatic Reactions in Micrometer-Sized Biomimetic Compartments

  摘要：

  We present a technique to initiate chemical reactions involving few reactants inside micrometer-scale biomimetic vesicles (10(-12) to 10(-15) L) integral to three-dimensional surfactant networks. The shape of these networks is under dynamic control, allowing for transfer and mixing of two or several reactants at will. Specifically, two nanotube-connected vesicles were filled with reactants (substrate and enzyme, respectively) by microinjection. Initially, the vesicles are far apart and any diffusive mixing (on relevant experimental time scales) between the contents of the separated vesicles is hindered because of the narrow diameter and long axial extension of the nanotube. To initiate a reaction, the vesicles were brought close together, the nanotube was consumed by the vesicles and at a critical distance, the nanotube-vesicle junctions were dilated leading to formation of one spherical reactor, and hence mixing of the contents. We demonstrate the concept using a model enzymatic reaction, which yields a fluorescent product (two-step hydrolysis of fluorescein diphosphate by alkaline phosphatase), where product formation was measured as a function of time using a FRAP fluorescence microscopy protocol. By comparing the enzymatic activity with bulk measurements, the enzyme concentration inside the vesicle could be determined. Reactions could be followed for systems having as few as approximately 15 enzyme molecules confined to a reactor vesicle. To describe the experiments we use a simple diffusion-controlled reaction model and solve it using a survival probability approach. The agreement with experiment is qualitative, but the model describes the trends well. It is shown that the model correctly predicts (i) single-exponential decay after a few seconds, and (ii) that the substrate decay constant depends on the number of enzymes and geometry of reaction container. The numerical correction factor A is introduced in order to ensure semiquantitative agreement between experiment and theory. It was shown that this numerical factor depends weakly on vesicle radius and number of enzymes, thus it is sufficient to determine this factor only once in a single calibration measurement.

  DOI：

  10.1021/jp0459716
• 作为产物：
  描述：

  3',6'-Bis(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3',6'-二(磷酰氧基)-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]氧杂蒽]-3-酮
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF FLUORESCEIN PHOSPHATES AND SULFATES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355232

文献信息

• Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase IB (PTP-IB)
  申请人：——

  公开号：US20020052344A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明包括一类新颖的化合物，这些化合物由公式I表示，是PTP-1B酶的抑制剂。 本发明还包括用于治疗或预防PTP-1B介导的疾病的药物组合物和方法，包括糖尿病、肥胖症和与糖尿病相关的疾病。
• Preparation of phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020040003A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONJUGATION OF BIOMOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE BIOMOLÉCULES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2012121973A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应用于修饰生物分子。涉及低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应的组合物、方法和试剂盒也提供。
• [EN] TC-PTP INHIBITORS AS APC ACTIVATORS FOR IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TC-PTP EN TANT QU'ACTIVATEURS D'APC POUR L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2015127548A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the Formula (I) below, which are inhibitors of the TC-PTP enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown above and methods of treating or preventing TC-PTP mediated diseases, including cancer, via their use in the activation of antigen-presenting cells, like dendritic cells, for applications in the immunotherapeutic treatment of diseases.

  该发明涵盖了以下式（I）所代表的新型化合物类别，这些化合物是TC-PTP酶的抑制剂。该发明还涵盖了包括上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物通过激活抗原递呈细胞（如树突状细胞）来治疗或预防TC-PTP介导的疾病，包括癌症的方法，用于免疫治疗治疗疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012149102A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to the use of acylated alanine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of WIP1. Suitably, the present invention relates to the use of acylated alanine derivatives in the treatment of cancer.

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。