2-(3-oxo-3-(p-tolyl)propyl)isoindoline-1,3-dione | 57500-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-oxo-3-(p-tolyl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(4-Methylphenyl)-3-oxopropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 57500-71-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: HESWDKIKSMGFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxo-3-(p-tolyl)propyl)isoindoline-1,3-dione 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GNICHTEL H.; HIRTE K., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 10, 3380-3386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzenesulfonate;trimethyl-[3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl]azanium 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GNICHTEL H.; HIRTE K., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 10, 3380-3386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental and computational evidence on gold-catalyzed regioselective hydration of phthalimido-protected propargylamines: an entry to β-amino ketones
  作者：Vincenzo Marsicano、Antonio Arcadi、Massimiliano Aschi、Véronique Michelet

  DOI：10.1039/d0ob01598a

  日期：——

  between the propargyl triple bond and the Au(I) catalyst, in particular the character of the gold-triple bond interaction, are essential for the observed regioselectivity. Other effects, such as the presence of the solvent and the formation of a H-bond between the water molecule and the phthalimido moiety, although apparently irrelevant for the regioselectivity, have proven to be kinetically and catalytically

  描述了我们对烷基和芳基取代的N-炔丙基邻苯二甲酰亚胺的 Au 催化区域选择性水合反应的研究结果，这些反应旨在选择性地形成相应的 β-邻苯二甲酰亚胺酮。实验数据，特别是观察到的区域选择性，已经在密度泛函理论 (DFT) 和分子中原子量子理论 (QTAIMS) 框架内对模型系统进行的量子化学计算定性支持。我们的研究结果表明，炔丙基三键和 Au( I) 催化剂，特别是金-三键相互作用的特征，对于观察到的区域选择性至关重要。其他影响，例如溶剂的存在以及水分子和邻苯二甲酰亚胺部分之间形成氢键，虽然显然与区域选择性无关，但已证明在动力学和催化上相当重要。
• 手性γ-氨基醇类化合物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105085372B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。
• Photocatalytic Alkyl Radical Addition Tandem Oxidation of Alkenyl Borates
  作者：Yu-Jie Li、De-Guang Liu、Jin-Hu Ren、Tian-Jun Gong、Yao Fu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02923

  日期：——

  Photocatalytic oxidation is a popular transformation way for organic synthesis and is widely applied in academia and industry. Herein, we report a blue light-induced alkylation–oxidation tandem reaction for the synthesis of diverse ketones by combining alkyl radical addition and oxidation of alkenyl borates. This reaction shows excellent functional group compatibility in acceptable yields, and diversity

  光催化氧化是一种流行的有机合成转化方式，在学术界和工业界应用广泛。在此，我们报告了蓝光诱导的烷基化-氧化串联反应，通过结合烷基自由基加成和烯基硼酸盐的氧化来合成多种酮。该反应以可接受的收率显示出优异的官能团相容性，并且自由基前体的多样性是适用的。
• Nickel‐Catalyzed Highly Selective Radical C−C Coupling from Carboxylic Acids with Photoredox Catalysis
  作者：Bo Ling、Shunruo Yao、Shengmao Ouyang、Haonan Bai、Xinyi Zhai、Chengjian Zhu、Weipeng Li、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.202405866

  日期：2024.8.5

  A dual nickel/photoredox catalyzed selective radical-radical cross-coupling reaction has been developed with readily available carboxylic acids and their NHPI ester derivatives as coupling partners. This synergistic catalysis enables the mild and efficient building of C(sp2)−C(sp3) bonds or C(sp3)−C(sp3) bonds, affording structurally complex ketones and congested products with all-carbon quaternary

  利用容易获得的羧酸及其 NHPI 酯衍生物作为偶联配偶体，开发了双镍/光氧化还原催化的选择性自由基-自由基交叉偶联反应。这种协同催化作用能够温和有效地构建 C(sp 2 )−C(sp 3 ) 键或 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 键，从而提供结构复杂的酮和具有全碳四元中心的拥挤产物。
• ANTIMALARIALS.¹ AMIDES RELATED TO PHENYLPANTOTHENONE
  作者：ROBERT E. LUTZ、JAMES W. WILSON、ADOLPH J. DEINET、GRANT H. HARNEST、TELLIS A. MARTIN、JAMES A. FREEK

  DOI：10.1021/jo01165a014

  日期：1947.1