3'-氟-4'-甲基-2,2,2-三氟苯乙酮 | 845823-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3'-氟-4'-甲基-2,2,2-三氟苯乙酮
• 中文别名: 3-氟-4-甲基-2,2,2-三氟苯乙酮
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 845823-06-5
• 化学式: C₉H₆F₄O
• 分子量: 206.14
• InChiKey: GMGYOGJDXAFXGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-氟-4'-甲基-2,2,2-三氟苯乙酮 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 tributyl(2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  三氟重氮乙烷的对映体选择性铑催化插入氢化锡中

  摘要：

  芳基取代的2,2,2-三氟重氮乙烷与氢化锡进行铑（II）催化的插入反应，得到相应的α-（三氟甲基）苄基锡烷。该反应性与重氮酯的反应性相反，该重氮酯在氢化锡存在下主要提供CH 2还原产物。还描述了使用重氮化合物不对称插入氢化锡的第一个例子。另外，该系统扩展到不对称氢化锗和硅烷的插入。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.022

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• 2-ALKYNYL-AND 2-ALKENYL-PYRAZOLO- [4,3-E ] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-C] -PYRIMIDINE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1622912B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• US7709492B2
  申请人：——

  公开号：US7709492B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] METHOD FOR PREPARING AROMATIC SULFONATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SULFONATES AROMATIQUES.
  申请人：INST NAT POLYTECH GRENOBLE

  公开号：WO2008009815A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  (EN) The invention relates to aromatic sulfonates, the preparation thereof, and the use of the same as the salt of an electrolyte. The sulfonates have the formula [Ar-Z- (CF2)nCFRf-SO3-] p Mp+ (I), wherein Z is a sulfide, sulfinyl or sulfonyl group, L is a - (CF2) n-CFRf- group, n is 0 or 1, Rf is F or a perfluoroalkyl group, Ar is an aromatic grouping, M is H, an alkaline metal cation, an alkaline earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. According to said method, a sulfinate (III) is prepared, the sulfinate (III) is transformed into sulfonyl fluoride (II) by reaction with a fluorination agent, and the sulfonyl (II) fluoride is then transformed into sulfonate (I) by reaction with a hydroxide.(FR) L'invention concerne des sulfonates aromatiques, leur préparation, leur utilisation comme sel d'un électrolyte. Les sulfonates ont la formule [Ar-Z- (CF2) n-CFRf-SO3-] p Mp+ (I). Z est un groupe sulfure, sulfinyle, ou sulfonyle. L est un groupe - (CF2) n-CFRf-. n est 0 ou 1. Rf est F ou un groupe perf luoroalkyle. Ar est un groupement aromatique. M représente H, un cation de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal trivalent ou tétravalent, ou un cation organique. Le procédé consiste à préparer un sulfinate (III), à transformer le sulfinate (III) en fluorure de sulfonyle (II) par réaction avec un agent de fluoration, puis à transformer le fluorure de sulfonyle (II) en sulfonate (I) par réaction avec un hydroxyde.