(2S,4S)-benzyl 2-(6-fluoropyridin-3-ylcarbamoyl)-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate | 1109790-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-benzyl 2-(6-fluoropyridin-3-ylcarbamoyl)-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,4S)-2-[(6-fluoropyridin-3-yl)carbamoyl]-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1109790-64-8
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 373.384
• InChiKey: BKGGEIKNICZSHM-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-benzyl 2-(6-fluoropyridin-3-ylcarbamoyl)-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,4S)-N-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-氨基吡啶 、 N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-4(S)-methoxy-(S)-proline methyl ester 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到(2S,4S)-benzyl 2-(6-fluoropyridin-3-ylcarbamoyl)-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1

文献信息

• Triazine kinase inhibitors
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09