3'-溴-4'-硝基苯乙酮 | 56759-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3'-溴-4'-硝基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-nitro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 3-Brom-4-nitroacetophenon；1-(3-Bromo-4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 56759-33-2
• 化学式: C₈H₆BrNO₃
• 分子量: 244.045
• InChiKey: KOIQPVZFSPQQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-溴-4'-硝基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-bromo-1-(4-nitro-3-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAN-GENOMIC INHIBITORS OF NS5A PROTEIN ENCODED BY HCV, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATES FOR INHIBITOR SYNTHESIS, AND THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION METHODS.
  [FR] INHIBITEURS PAN-GÉNOMIQUES DE LA PROTÉINE NSSA CODÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE CES INHIBITEURS, ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'APPLICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  由以下公式代表的化合物：或其药用可接受盐、水合物、结晶形式或立体异构体，其中：其中R11是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基，箭头（<—）表示取代基的连接位置；R2是氢、卤素或C1-C4烷基；R3是可选择取代的芳基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的芳基硫醚基、可选择取代的芳胺基或可选择取代的氮杂芳基；其中R41是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基；X是丁-1,3-二炔基或1,4-苯基；箭头（<—）表示取代基的连接位置。

  公开号：

  WO2017039791A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-溴-苯基)-乙烯酮 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以28%的产率得到3'-溴-4'-硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS INDOLE FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的融合吲哚化合物，可用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并选择性地杀灭癌细胞。

  公开号：

  WO2015050472A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALLERGIC AND HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES ALLERGIQUES ET HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004091610A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The preferred embodiments are directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens, which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. The preferred embodiments also relate to imidazole molecules that are cellular proliferation inhibitors and thus are useful as anticancer agents. The preferred embodiments further relate to small molecules which suppress cytokines and leukocytes.

  首选实施例涉及对过敏原的IgE反应的小分子抑制剂，这些抑制剂在过敏和/或哮喘或任何IgE具有致病性的疾病的治疗中是有用的。首选实施例还涉及咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。首选实施例还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• [EN] FUSED INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015050472A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to fused indole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.

  这项发明涉及公式（I）的融合吲哚化合物，可用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并选择性地杀灭癌细胞。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015020553A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides carbazole compounds of the formula (I), which can be used for treating microbial, protozoan, viral infections and cancer. 

  本发明提供了化学式（I）的咔唑化合物，可用于治疗微生物、原生动物、病毒感染和癌症。
• [EN] PAN-GENOMIC INHIBITORS OF NS5A PROTEIN ENCODED BY HCV, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATES FOR INHIBITOR SYNTHESIS, AND THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION METHODS.<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-GÉNOMIQUES DE LA PROTÉINE NSSA CODÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE CES INHIBITEURS, ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'APPLICATION DE CEUX-CI
  申请人：IVACHTCHENKO ALEXANDRE VASILIEVICH

  公开号：WO2017039791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Compound represented by formula 1 : or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a crystalline form, or a stereoisomer thereof, wherein: where R11 is an optionally substituted C1-C6 alkyl, an optionally substituted C3-C6 cycloalkyl, or an optionally substituted C1-C6 alkyloxy, and arrows (<— ) indicate the position of substituents attachment; R2 is hydrogen, halogen, or C1-C4alkyl; R3 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted aryloxy, an optionally substituted arylsulfanyl, an optionally substituted arylamino, or an optionally substituted nitrogen hetaryl; where R41 is an optionally substituted C1-C6 alkyl, an optionally substituted C3-C6 cycloalkyl, or an optionally substituted C1-C6 alkyloxy; X is buta-1,3-diynylene or 1,4-phenylene; arrows (<— ) indicate the position of substituents attachment.

  由以下公式代表的化合物：或其药用可接受盐、水合物、结晶形式或立体异构体，其中：其中R11是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基，箭头（<—）表示取代基的连接位置；R2是氢、卤素或C1-C4烷基；R3是可选择取代的芳基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的芳基硫醚基、可选择取代的芳胺基或可选择取代的氮杂芳基；其中R41是可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基或可选择取代的C1-C6烷氧基；X是丁-1,3-二炔基或1,4-苯基；箭头（<—）表示取代基的连接位置。