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3-Aminopropionsaeure-2'-ethyl-6'-methylanilid
3-Aminopropionsaeure-2'-ethyl-6'-methylanilid | 76213-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Aminopropionsaeure-2'-ethyl-6'-methylanilid
英文别名
3-amino-2'-ethyl-6'-methylpropionanilide;3-amino-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide
CAS
76213-28-0
化学式
C
12
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
206.288
InChiKey
ATSGOICIGSRYNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-bromo-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide
53984-30-8
C
12
H
16
BrNO
270.169
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Aminoprpionsaeure-2',6'-dimethyl-4'-propoxyanilid
76213-30-4
C
14
H
22
N
2
O
2
250.341
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Aminopropionsaeure-2'-ethyl-6'-methylanilid
、
3-bromo-2',6'-dimethyl-4'-propoxypropionanilide
、
邻苯二甲酰亚胺钾盐
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以The intermediate phthalimide derivative was obtained in 88% yield的产率得到邻苯二甲酸亚胺
参考文献:
名称:
Primary aminoacylanilides
摘要:
式子为##STR1##的一级氨基苯甲酰胺,其中R.sub.1选自氢、甲基、乙基和丙基组成的群体,R.sub.2选自甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基组成的群体,R.sub.3选自氢和甲基组成的群体,R.sub.4选自氢、甲基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基组成的群体,R.sub.6选自甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基组成的群体,R.sub.7为氢、甲基或乙基,R.sub.8为氢,R.sub.9为氢、甲基或乙基,R.sub.10为氢,n为0或1,条件是(a)当n为0时,R.sub.8也可以是甲基;(b)当n为1,且R.sub.7为氢,R.sub.9为氢或甲基时,R.sub.10也可以是甲基;(c)当R.sub.1为氢,R.sub.2为甲基,R.sub.3为氢,R.sub.6为甲基,R.sub.7为氢,R.sub.8为氢,n为0时,R.sub.4只能是乙氧基或丙氧基;(d)当R.sub.1为氢,R.sub.2为甲基,R.sub.3、R.sub.4、R.sub.7和R.sub.8为氢,n为0时,R.sub.6只能是甲氧基、乙氧基或乙基;以及其治疗上可接受的盐。已发现此类化合物在口服时可以成为有效的长效心脏抗心律失常药物。
公开号:
US04237068A1
作为产物:
描述:
3-bromo-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide
、
potassium phtalimide
在
盐酸
、
一水合肼
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
3-Aminopropionsaeure-2'-ethyl-6'-methylanilid
参考文献:
名称:
Primary aminoacylanilides, methods of making the same and use as
摘要:
主要氨基酰基苯胺的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、甲基、乙基和丙基中选择,R.sub.2从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择,R.sub.3从氢和甲基中选择,R.sub.4从氢、甲基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择,R.sub.6从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择,R.sub.7为氢、甲基或乙基,R.sub.8为氢,R.sub.9为氢、甲基或乙基,R.sub.10为氢,n为0或1,具体规定如下:(a)当n为0时,R.sub.8也可以是甲基;(b)当n为1且R.sub.7为氢,R.sub.9为氢或甲基时,R.sub.10也可以是甲基;(c)当R.sub.1为氢,R.sub.2为甲基,R.sub.3为氢,R.sub.6为甲基,R.sub.7为氢,R.sub.8为氢,n为0时,R.sub.4只能是乙氧基或丙氧基;(d)当R.sub.1为氢,R.sub.2为甲基,R.sub.3、R.sub.4、R.sub.7和R.sub.8为氢,n为0时,R.sub.6只能是甲氧基、乙氧基或乙基;以及其治疗上可接受的盐。已发现这类化合物在口服给药时,特别是作为长效心脏抗心律失常药物,具有良好的疗效。
公开号:
US04218477A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4218477A
申请人:
——
公开号:
US4218477A
公开(公告)日:
1980-08-19
US4237068A
申请人:
——
公开号:
US4237068A
公开(公告)日:
1980-12-02
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