(2-Nitro-cyclopropyl)-benzene | 132350-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Nitro-cyclopropyl)-benzene
• 英文别名: 1-Nitro-2-phenylcyclopropane；(2-nitrocyclopropyl)benzene
• CAS: 132350-68-6
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: XRNLPUUQLOMTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基苯 、 硝酸 、 sodium hydroxide 、 (2-Nitro-cyclopropyl)-benzene 、 1-环丙基-4-硝基苯 在 二氧化铂 乙醚 、 silica gel 作用下， 以 乙酸酐 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-环丙基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrroline compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）：其中：n为1或2，X代表烷基，烯基，炔基或可选取代芳基或杂环芳基，R10代表氢或烷基，R11和R12结合形成键，或者R12代表氢或烷基，R10和R11结合形成键，R2，R3和R4各自独立地代表氢，烷基，羟基烷基，烷氧基，烷氧羰基，芳基，芳基烷基或芳基氧基烷基，或者R2，R3和R4中的两个形成环烷基基团。含有这些化合物的药物在心血管疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US06300366B1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;1-nitro-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-Nitro-cyclopropyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  供体-受体环丙烷的无催化剂区域选择性开环：官能化一硫化物和二硫化物的合成

  摘要：

  摘要 使用四硫代钼酸苄基三乙基铵[BnNEt 3 ] 2 MoS 4作为硫转移试剂，通过供体-受体环丙烷的区域选择性开环，合成了有趣的硫化合物，例如单硫化物，对称二硫化物，不对称二硫化物和其他1,3-双官能化化合物。添加任何催化剂。 使用四硫代钼酸苄基三乙基铵[BnNEt 3 ] 2 MoS 4作为硫转移试剂，通过供体-受体环丙烷的区域选择性开环，合成了有趣的硫化合物，例如单硫化物，对称二硫化物，不对称二硫化物和其他1,3-双官能化化合物。添加任何催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561629

文献信息

• The first synthesis of nitro-substituted cyclopropanes and spiropentanes via oxidation of the corresponding amino derivatives
  作者：Yuliya A. Volkova、Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Eugene V. Revunov、Elena B. Averina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.165

  日期：2009.6

  A novel approach to nitro-substituted cyclopropanes and spiropentanes via oxidation of the corresponding amines with dimethyldioxirane is reported. The method is used successfully for the preparation of a series of nitrocyclopropanes as well as for the first synthesis of 1,4-dinitrospiro[2.2]pentane.

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。
• Intermolecular Electrophilic Bromoesterification and Bromoetherification of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Vincent Ming‐Yau Leung、Matthew H. Gieuw、Zhihai Ke、Ying‐Yeung Yeung

  DOI：10.1002/adsc.201901665

  日期：2020.5.12

  1,3‐difunctionalization of cyclopropane is an useful organic transformation. The corresponding 1,3‐difunctionalized products are synthetic synthons and building blocks in many organic syntheses. Many existing ring‐opening difunctionalization methodologies rely primarily on the use of donor−acceptor cyclopropanes, while the difunctionalization of unactivated cyclopropanes is less exploited. In this

  环丙烷的1,3-二官能化是一种有用的有机转化方法。相应的1,3-双功能化产品是许多有机合成中的合成合成子和构件。许多现有的开环双官能化方法主要依靠供体-受体环丙烷的使用，而未活化的环丙烷的双官能化的利用较少。在这项研究中，使用N-溴代琥珀酰亚胺作为溴化剂，以高收率和区域选择性成功地实现了未活化的环丙烷的1,3-溴代酯化和1,3-溴代醚化。
• The synthesis of nitrocyclopropanes from nitrodiazomethanes
  作者：P.E. O'Bannon、William P. Dailey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80688-2

  日期：1989.1

  The synthesis of novel 1-substituted nitrocyclopropanes using the rhodium(II) acetate catalyzed cyclopropanation reaction of several nitrodiazomethanes with electron rich alkenes is described.

  描述了新的1-取代的硝基环丙烷的合成，该反应使用乙酸铑（II）催化的几种硝基重氮甲烷与富电子烯烃的环丙烷化反应。
• Nouveaux composés aminopyrroline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1101756B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• OBANNON, P. E.;DAILEY, WILLIAM P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4197-4200
  作者：OBANNON, P. E.、DAILEY, WILLIAM P.

  DOI：——

  日期：——