5-bromo-1-phenyl-1H-indazole | 861905-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-phenylindazole
• CAS: 861905-18-2
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: LVQMZEBELXDANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-phenyl-1H-indazole 在 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-bromo-N-methylacridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  的周环重排Ñ吲唑-杂环卡宾取代的9- aminoacridines †

  摘要：

  在去质子化时，1-芳基吲唑鎓盐形成1-芳基吲唑-3-亚烷基，其通过开环，闭环和随后的质子转移自发地重排至取代的9-氨基ac啶。相反，2-苯基吲唑的N-杂环卡宾不能类似地重排并且被硫捕获。

  DOI：

  10.1039/c3ob40379c
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITOR

  摘要：

  提供了一系列的BTK抑制剂，特别公开了一种由公式(I)、(II)、(III)或(IV)表示的化合物、药用可接受的盐、互变异构体或前药。

  公开号：

  US20170313683A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYL FUSIONNES A UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005073189A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  化合物的化学式（I）是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• 植物概日リズム調整剤。
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2016040231A

  公开（公告）日：2016-03-24

  【課題】植物概日リズム調整剤、及びより簡便な植物概日リズム調整方法を提供すること。【解決手段】一般式（１）で示される複素環含有化合物、又はその農学的に許容される塩、水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、植物概日リズム調整剤【選択図】なし

  提供植物概日节律调整剂，以及更简便的植物概日节律调整方法。含有一般式（1）所示的复杂环含有化合物，或其农学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为有效成分的植物概日节律调整剂。【选择图】无
• Fused Heteroaryl Derivatives for Use as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20090023725A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  公式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态。
• Development of Photoredox Cross-Electrophile Coupling of Strained Heterocycles with Aryl Bromides Using High-Throughput Experimentation for Library Construction
  作者：Yukiko Mori、Mutsuyo Hayashi、Ryuma Sato、Kuninori Tai、Tsuyoshi Nagase

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01821

  日期：2023.8.4

  cross-coupling reaction of aryl halides with strained aliphatic heterocycles facilitated via a ring-opening reaction. This methodology was found to be applicable to medicinally relevant substrates including Boc-protected strained aliphatic heterocycles and (hetero)aryl bromides and was used for compound library construction via parallel medicinal chemistry. Furthermore, the coupling reactions were shown

  采用微型高通量实验开发了芳基卤化物与张力脂肪族杂环通过开环反应促进的光氧化还原辅助还原交叉偶联反应。该方法被发现适用于医学相关底物，包括 Boc 保护的应变脂肪族杂环和（杂）芳基溴，并用于通过平行药物化学构建化合物库。此外，通过连续流动反应，偶联反应可扩展到克级。还讨论了可能的反应机理。