2-(3-chloropropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane | 3309-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 3309-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 256.729
• InChiKey: AZMRFTWGFYRHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.5-51 °C
• 沸点：
  197-200 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 、 腺嘌呤 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到9-{3-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}adenine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of ω-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-yl)alkyl purine derivatives and their activity towards HIV reverse transcriptase

  摘要：

  Novel derivatives of 6-substituted purines were synthesized by alkylation of 6-substituted purines with various 2 -(chloroalkyl)-2 -aryl-1,3-dioxolanes and related compounds. Their inhibitory properties toward HIV reverse transcriptase were studied. The structure-activity relationship within the synthesized compounds was found.

  DOI：

  10.1134/s1068162015010069
• 作为产物：
  描述：

  Γ-氯-4-甲氧基苯丁酮 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-chloropropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Ketones as precursors of active compounds

  摘要：

  式1的化合物，其中Y代表吡啶基团，或者式2的苯基团，其中R3代表氢原子、CF3基团或烷氧基团，R4代表氢原子、烷基团或CF3基团，R5代表氢原子、烷基团、CF3基团或烷氧基团，R1和R2是式3的末端烯烃的取代基，其中R1代表烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷或硫等一种或多种杂原子的苯基团；R2代表氢原子、烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷和硫等一种或多种杂原子的苯基团。该化合物能够在光照作用下释放活性化合物，如香水，并可以优势地用于处理任何表面，通过控制释放香水分子来使其带有香气。

  公开号：

  US20030129212A1

文献信息

• NPY antagonists: spiroisoquinolinone derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06348472B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of spiroisoquinolinone derivatives of Formula I. As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  一系列非肽类NPY拮抗剂已经合成，由式I的螺环异喹啉酮衍生物组成。 作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，预计这些化合物和已知类似物将作为有效的厌食剂，在促进减重和治疗进食障碍方面发挥作用。
• PYY and agonists thereof for modification of feeding behaviour
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：EP2050460A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  Methods are disclosed for decreasing calorie intake, food intake, and appetite in a subject. The methods include peripherally administering a therapeutically effective amount of PYY or an agonist thereof to the subject, thereby decreasing the calorie intake of the subject.

  本发明公开了减少受试者卡路里摄入量、食物摄入量和食欲的方法。 这些方法包括向受试者外周施用治疗有效量的PYY或其激动剂，从而减少受试者的卡路里摄入量。
• Assessment of neurons in the arcuate nucleus to screen for agents that modify feeding behavior
  申请人：Cowley Michael

  公开号：US20050015820A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Screening methods of use in identifying agents that affect caloric intake, food intake, appetite, and energy expenditure are disclosed herein. These methods are used to identify agents of use in treating obesity, or that can be used to decrease the weight of a subject. These methods can also be used to identify agents of use in treating anorexia or cachexia and can be used to increase appetite and to increase the weight and lean body mass of a subject.

  本文公开了用于鉴定影响热量摄入、食物摄入、食欲和能量消耗的制剂的筛选方法。这些方法可用于鉴定治疗肥胖症或可用于减轻受试者体重的药物。这些方法还可用于确定治疗厌食症或恶病质的药物，并可用于增加食欲和增加受试者的体重和瘦体重。
• LI, QUN;ZHANG, PANG, XUASYUEH SYUEHBAO, 48,(1990) N, S. 913-919
  作者：LI, QUN、ZHANG, PANG

  DOI：——

  日期：——
• UTILISATION OF KETONES AS PRECURSORS OF ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1294671B1

  公开（公告）日：2008-10-15