4-(2-pyridyl)-benzo[g]phenanthrene | 1211986-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-pyridyl)-benzo[g]phenanthrene
• 英文别名: 1-(2-pyridyl)benzo[g]phenanthrene；2-Benzo[c]phenanthren-1-ylpyridine；2-benzo[c]phenanthren-1-ylpyridine
• CAS: 1211986-36-5
• 化学式: C₂₃H₁₅N
• 分子量: 305.379
• InChiKey: NZTYPBMTBICOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 4-(2-pyridyl)-benzo[g]phenanthrene 、 乙酰丙酮 以 not given 为溶剂， 以50%的产率得到[(platinum(II))(acetylacetonato)(4-(2-pyridyl)-benzo[g]phenanthrene(1-))]
  参考文献：
  名称：

  Metallahelicenes：具有大且可调整的手性的易于获得的海烯衍生物

  摘要：

  通过对2-吡啶基取代的苯并菲进行环金属化，然后使用手性HPLC拆分，可制得对映体纯的金属异戊烯酮。它们在室温下为红色磷光体，并且可以通过将金属中心氧化至氧化态IV来调节其手性。

  DOI：

  10.1002/anie.200905099
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡啶)苯甲醛 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2-pyridyl)-benzo[g]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  多功能和反应性对映纯有机金属螺旋：通过单和双（铂亚油烯）的结构变化来调整手性。

  摘要：

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201101866

文献信息

• Enantiopure [6]‐Azairidahelicene by Dynamic Kinetic Resolution of a Configurationally Labile [4]‐Helicene
  作者：Ariadna Pazos、Carlos M Cruz、Juan M. Cuerva、Ivan Rivilla、Fernando P. Cossío、Zoraida Freixa

  DOI：10.1002/anie.202406663

  日期：——

  Enantiopure [6]-azairidahelicenes, combining chirality at the metal center and at the helicenic fragment, are readily accessible by an effective dynamic kinetic resolution (dkr) of a configurationally labile [4]-helicenic ligand. The two isolated enantiomers exhibit perfect mirrored electronic circular dichroism (ECD) and circularly polarized phosphorescence (CPP) signals.

  对映体纯[6]-氮杂环己烷，结合了金属中心和螺旋片段的手性，可以通过构型不稳定的[4]-螺旋配体的有效动态动力学分辨率（dkr）轻松获得。两种分离的对映体表现出完美的镜像电子圆二色性（ECD）和圆偏振磷光（CPP）信号。
• Multifunctional and Reactive Enantiopure Organometallic Helicenes: Tuning Chiroptical Properties by Structural Variations of Mono- and Bis(platinahelicene)s
  作者：Emmanuel Anger、Mark Rudolph、Lucie Norel、Samia Zrig、Chengshuo Shen、Nicolas Vanthuyne、Loïc Toupet、J. A. Gareth Williams、Christian Roussel、Jochen Autschbach、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/chem.201101866

  日期：2011.12.9

  helicene derivatives that exhibit large and tuneable chiroptical properties that can be rationalized theoretically and compared to the parent [6]‐ and [7]carbohelicenes. Furthermore, they are red phosphors at room temperature and their large chiroptical properties can be modulated by oxidation of the metal center to PtIV. Hetero‐ and homochiral diastereomeric bis(metallahelicene)s that possess a rare

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱
• Metallahelicenes: Easily Accessible Helicene Derivatives with Large and Tunable Chiroptical Properties
  作者：Lucie Norel、Mark Rudolph、Nicolas Vanthuyne、J. A. Gareth Williams、Christophe Lescop、Christian Roussel、Jochen Autschbach、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/anie.200905099

  日期：2010.1.4

  Enantiopure metallahelicenes have been prepared by cyclometalation of 2‐pyridyl‐substituted benzophenanthrenes followed by resolution using chiral HPLC. They are red phosphors at room temperature and their chiroptical properties can be modulated by oxidation of the metal center to the oxidation state IV.

  通过对2-吡啶基取代的苯并菲进行环金属化，然后使用手性HPLC拆分，可制得对映体纯的金属异戊烯酮。它们在室温下为红色磷光体，并且可以通过将金属中心氧化至氧化态IV来调节其手性。