3(5)-叔丁基-4-硝基吡唑 | 38858-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3(5)-叔丁基-4-硝基吡唑
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Nitro-3(5)-tert.butyl-pyrazol；4-Nitro-3-tert.butyl-pyrazol；3-tert-butyl-4-nitro-1(2)H-pyrazole；3-(tert-butyl)-4-nitro-1H-pyrazole；5-tert-butyl-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 38858-95-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: ZGZXLSKQZBZQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-叔丁基-4-硝基吡唑 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 thallium(I) hydrotris(3-tert-butyl-4-nitropyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下合成已知且以前无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯

  摘要：

  聚（吡唑基）硼酸酯配体是通过高反应性卤代硼烷与原位形成的吡唑烷在非常温和的条件下反应获得的。这种通用的合成方法可以选择性合成双、三或四（吡唑基）硼酸盐。此外，该方法与迄今为止无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯杂环部分上的官能团的使用兼容。首次获得了具有降低的给体能力的强负担钠和铊(I)聚(吡唑基)硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00761
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧戊醛 在 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3(5)-叔丁基-4-硝基吡唑
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下合成已知且以前无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯

  摘要：

  聚（吡唑基）硼酸酯配体是通过高反应性卤代硼烷与原位形成的吡唑烷在非常温和的条件下反应获得的。这种通用的合成方法可以选择性合成双、三或四（吡唑基）硼酸盐。此外，该方法与迄今为止无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯杂环部分上的官能团的使用兼容。首次获得了具有降低的给体能力的强负担钠和铊(I)聚(吡唑基)硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00761

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062783A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的结构式（I）或其药用盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US20120157427A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病的方法。
• IMIDAZO-FUSED THIAZOLO [4,5-B] PYRIDINE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1833836B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US8815882B2
  申请人：——

  公开号：US8815882B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Synthesis of Known and Previously Inaccessible Poly(pyrazolyl)Borates under Mild Conditions
  作者：María M. Melero、Zuzanna Kłosek、Carmen Ramírez de Arellano、Andrea Olmos

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00761

  日期：2023.7.7

  Poly(pyrazolyl)borate ligands have been obtained through the reaction of highly reactive haloboranes with in situ formed pyrazolides under very mild conditions. This versatile synthetic method allows the selective synthesis of bis-, tris-, or tetrakis(pyrazolyl)borates. Furthermore, the method is compatible with the use of functional groups on the heterocyclic moieties of the poly(pyrazolyl)borates

  聚（吡唑基）硼酸酯配体是通过高反应性卤代硼烷与原位形成的吡唑烷在非常温和的条件下反应获得的。这种通用的合成方法可以选择性合成双、三或四（吡唑基）硼酸盐。此外，该方法与迄今为止无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯杂环部分上的官能团的使用兼容。首次获得了具有降低的给体能力的强负担钠和铊(I)聚(吡唑基)硼酸盐。