trans-(11R,12R)-dihydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene | 122048-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-(11R,12R)-dihydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene
• 英文别名: trans-(11R,12R)-dihydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzo[g]chrysene；(18R,19R)-pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),21-nonaene-18,19-diol
• CAS: 122048-32-2；122048-33-3；122090-51-1；122090-52-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: YQZOKKNYOIZPPR-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(11R,12R)-dihydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 敌草腈 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 trans-(11R,12R)-dihydroxy-11,12-dihydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a009
• 作为产物：
  描述：

  13,14-dihydrobenzochrysene 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 trans-(11R,12R)-dihydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a009

文献信息

• BUSHMAN, DANIEL R.;GROSSMAN, SCOTT J.;JERINA, DONALD M.;LEHR, ROLAND E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3533-3544
  作者：BUSHMAN, DANIEL R.、GROSSMAN, SCOTT J.、JERINA, DONALD M.、LEHR, ROLAND E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene
  作者：Daniel R. Bushman、Scott J. Grossman、Donald M. Jerina、Roland E. Lehr

  DOI：10.1021/jo00276a009

  日期：1989.7