[1-(4-Amino-2-hydroxymethyl-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanol | 854635-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [1-(4-Amino-2-hydroxymethyl-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanol
• 英文别名: [1-[4-Amino-2-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 854635-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: SHYHDAPYMKRMBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Amino-2-hydroxymethyl-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到4H,6H-5-oxa-10b-azabenzo[e]azulen-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  合成新型构象受限的N-芳基恶唑烷酮的途径。

  摘要：

  报道了N-芳基恶唑烷酮1的合成，该构象受约束的利奈唑胺类似物，其表现为三环吡咯并[1,2-a] [4,1]苯并氮杂pine部分作为N-芳基取代基。合成途径包括依次构造吡咯，奥氮平和恶唑烷酮环，并在最后的合成步骤中引入异恶唑基氨基部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.071
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [1-(4-Amino-2-hydroxymethyl-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  合成新型构象受限的N-芳基恶唑烷酮的途径。

  摘要：

  报道了N-芳基恶唑烷酮1的合成，该构象受约束的利奈唑胺类似物，其表现为三环吡咯并[1,2-a] [4,1]苯并氮杂pine部分作为N-芳基取代基。合成途径包括依次构造吡咯，奥氮平和恶唑烷酮环，并在最后的合成步骤中引入异恶唑基氨基部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.071

文献信息

• A synthetic route to a novel type of conformationally constrained N-aryloxazolidinones
  作者：Rosa Griera、Carme Cantos-Llopart、Mercedes Amat、Joan Bosch、Juan-C. del Castillo、Joan Huguet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.071

  日期：2005.5

  The synthesis of N-aryloxazolidinone 1, a conformationally constrained analog of linezolid embodying a tricyclic pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepine moiety as the N-aryl substituent, is reported. The synthetic route involves the successive construction of the pyrrole, oxazepine, and oxazolidinone rings, with incorporation of the isoxazolylamino moiety in the last synthetic steps.

  报道了N-芳基恶唑烷酮1的合成，该构象受约束的利奈唑胺类似物，其表现为三环吡咯并[1,2-a] [4,1]苯并氮杂pine部分作为N-芳基取代基。合成途径包括依次构造吡咯，奥氮平和恶唑烷酮环，并在最后的合成步骤中引入异恶唑基氨基部分。