4-cyclohexyl-1-piperazinyl-[6-[(2-pyrimidinyl)oxy]]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 201745-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1-piperazinyl-[6-[(2-pyrimidinyl)oxy]]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 2-[[5-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]pyrimidine
• CAS: 201745-44-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O
• 分子量: 392.544
• InChiKey: ZTHWDQCRZKSZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基哌嗪 、 Ti(O-2-Pr)4 、 6-[(2-Pyrimidinyl)oxy]-tetralone 生成 4-cyclohexyl-1-piperazinyl-[6-[(2-pyrimidinyl)oxy]]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 6-羟基-1-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0912534B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US5935958A
  申请人：——

  公开号：US5935958A

  公开（公告）日：1999-08-10
• [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1998000412A1

  公开（公告）日：1998-01-08

  [EN] Di-N-substituted piperazine or 1,4-di-substituted piperidine compounds in accordance with formula (I) (including all isomers, salts, esters, and solvates), wherein Q, n, R, R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<21>, R<27>, R<28>, X, and Z are as defined herein are muscarinic antagonists useful for treating cognitive disorders such as Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of preparation are also disclosed. Also disclosed are synergistic combinations with acetylcholinesterase inhibitors of compounds capable of enhancing acetylcholine release and having the above formula.
  [FR] Composés de pipérazine di-N-substituée ou de pipéridine 1,4-disubstituée de formule (I) (y compris tous les isomères, sels, esters et solvates) dans laquelle Q, n, R, R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<21>, R<27>, R<28>, X et Z sont tels que définis dans le descriptif, qui sont des antagonistes muscariniques utiles pour traiter des troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer. Des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation sont également décrits, ainsi que des combinaisons synergiques d'inhibiteurs d'acétylcholinestérase et de composés capables d'améliorer la libération d'acétylcholine et ayant la formule susmentionnée.