D-3-methyl-undecanoic acid | 65781-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D-3-methyl-undecanoic acid
• 英文别名: D-3-Methyl-undecansaeure；(+)(R)-3-Methyl-undecansaeure-(1)；3R-methyl-undecanoic acid；(3R)-3-methylundecanoic acid
• CAS: 65781-38-6；89156-49-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: SHTJBHFHMAKAPT-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.36°C (estimate)
• 密度：
  0.8910 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3-methyl-undecanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-Methyl-undecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The use of methyl substituted chiral synthons in the synthesis of pine sawflies pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89828-8
• 作为产物：
  描述：

  octyllithium 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 D-3-methyl-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The use of methyl substituted chiral synthons in the synthesis of pine sawflies pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89828-8

文献信息

• Efficient asymmetric hydrogenations of camphor-soltam-imide-conjugated alkenes.
  作者：Wolfgang Oppolzer、Robert J. Mills、Marius Reglier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83972-6

  日期：1986.1
• Staellberg-Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 26 A, # 12, p. 22
  作者：Staellberg-Stenhagen

  DOI：——

  日期：——
• Staellberg; Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1950, vol. 2, p. 95,102
  作者：Staellberg、Stenhagen

  DOI：——

  日期：——
• Prout; Cason; Ingersoll, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 303
  作者：Prout、Cason、Ingersoll

  DOI：——

  日期：——
• Linstead et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1130
  作者：Linstead et al.

  DOI：——

  日期：——