N-(2-chloro-5-methylthiophenyl)-N'-(3-thiophenyl)-N'-methyl-guanidine | 917894-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: N-(2-chloro-5-methylthiophenyl)-N'-(3-thiophenyl)-N'-methyl-guanidine
• 英文别名: 2-(2-Chloro-5-methylsulfanylphenyl)-1-methyl-1-(3-sulfanylphenyl)guanidine
• CAS: 917894-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃S₂
• 分子量: 337.897
• InChiKey: ULFYPZWMUQIXBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-methylthiophenyl)-N'-(3-thiophenyl)-N'-methyl-guanidine 、 [11C]methyl iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到N-(2-chloro-5-methylthiophenyl)-N'-(3-[11C]methylthiophenyl)-N'-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(甲硫基)苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2-chloro-5-methylthiophenyl)-N'-(3-thiophenyl)-N'-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMAGING 18F OR 11C-LABELLED ALKYLTHIOPHENYL GUANIDINES
  申请人：Robins Edward George

  公开号：US20100143252A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides a compound of formula (I); or a salt or solvate thereof, wherein: R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 and R 4 are each independently selected from C 1-4 alkyl, [ 11 C] C 1-4 alkyl, and [ 18 F]—C 1-4 fluoroalkyl provided that at least one of R 2 and R 4 is [ 11 C] C 1-4 alkyl or [ 18 F]—C 1-4 fluoroalkyl; and R 3 is halo. Such compounds having use for imaging central nervous system receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；或其盐或溶剂，其中：R1为氢或C1-4烷基；R2和R4各自独立地选自C1-4烷基，[11C] C1-4烷基和[18F] -C1-4氟代烷基，但要求R2和R4中至少有一个是[11C] C1-4烷基或[18F] -C1-4氟代烷基；以及R3为卤素。这种化合物可用于成像中枢神经系统受体。
• US8058311B2
  申请人：——

  公开号：US8058311B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• WO2006/136846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——