2-Benzylamino-1,3-dinitrobenzol | 30417-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylamino-1,3-dinitrobenzol
• 英文别名: N-(2,6-Dinitrophenyl)benzylamin；N-Benzyl-2,6-dinitroanilin；N-benzyl-2,6-dinitroaniline
• CAS: 30417-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: FHRKBOQWIBJPTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  434.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylamino-1,3-dinitrobenzol 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-amino-5-benzyl-5H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-、2-、3-和4-氨基吲哚[2,3-b]喹喔啉的区域选择性合成

  摘要：

  鉴于文献中发表的关于通过靛红与不对称苯-1,2-二胺缩合获得的吲哚并喹喔啉结构的矛盾结果，1-、2-、3-和4-氨基吲哚的区域选择性合成[已开发出2,3-b]喹喔啉。有了这四种衍生物，就可以明确地鉴定从氨基或硝基取代的苯-1,2-二胺开始直接缩合获得的异构体。这些研究的结果表明，一方面，一些先前的发现需要修改，另一方面，1-氨基异构体可以一步制备，产率为 58%。

  DOI：

  10.3987/com-08-11444
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 、 苄胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-Benzylamino-1,3-dinitrobenzol
  参考文献：
  名称：

  1-、2-、3-和4-氨基吲哚[2,3-b]喹喔啉的区域选择性合成

  摘要：

  鉴于文献中发表的关于通过靛红与不对称苯-1,2-二胺缩合获得的吲哚并喹喔啉结构的矛盾结果，1-、2-、3-和4-氨基吲哚的区域选择性合成[已开发出2,3-b]喹喔啉。有了这四种衍生物，就可以明确地鉴定从氨基或硝基取代的苯-1,2-二胺开始直接缩合获得的异构体。这些研究的结果表明，一方面，一些先前的发现需要修改，另一方面，1-氨基异构体可以一步制备，产率为 58%。

  DOI：

  10.3987/com-08-11444

文献信息

• One-Pot Two-Step Synthesis of 2-Aryl benzimidazole N-oxides Using Microwave Heating as a Tool
  作者：Fabrizio Politano、Ana K. Gran-Magano、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.3390/molecules24203639

  日期：——

  42 new compounds has been prepared. Reactions were performed in a total time of 40 min using microwave heating as a tool. A streamlined work-up process was also developed, allowing for facile isolation of the products. The methodology offers a more sustainable approach than previous routes, with only water and ethanol being used as solvents, and the products being isolated by means of a simple filtration

  报道了一种制备 2-芳基-苯并咪唑-3-氧化物衍生物的方法。通过一锅两步的方案，已经制备了一个包含 42 个新化合物的库。使用微波加热作为工具在 40 分钟的总时间内进行反应。还开发了一个简化的后处理过程，可以轻松地分离产品。该方法提供了比以前的路线更具可持续性的方法，仅使用水和乙醇作为溶剂，通过简单的过滤分离产品，无需任何进一步纯化。
• Preparation of benzimidazole N-oxides by a two-step continuous flow process
  作者：Fabrizio Politano、Elba I. Buján、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1007/s10593-017-1992-1

  日期：2016.11

  A continuous flow process for the synthesis of nitrobenzimidazole N-oxides from 2,6-dinitrochlorobenzene and amines or amino acids is reported. The process, performed in a two-step sequence, is faster than previously reported batch processes and avoids some of the isolation and purification steps.
• Emokpae, Thomas A.; Uwakwe, Patrick U.; Hirst, Jack, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 125 - 132
  作者：Emokpae, Thomas A.、Uwakwe, Patrick U.、Hirst, Jack

  DOI：——

  日期：——
• Emokpae, Thomas A.; Uwakwe, Patrick U.; Hirst, Jack, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 509 - 514
  作者：Emokpae, Thomas A.、Uwakwe, Patrick U.、Hirst, Jack

  DOI：——

  日期：——
• REDDY V. M.; REDDY K. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 357-359
  作者：REDDY V. M.、 REDDY K. K.

  DOI：——

  日期：——