9-Phenyl-3,6-bis(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)carbazole | 1004758-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Phenyl-3,6-bis(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)carbazole
• 英文别名: 9-phenyl-3,6-bis(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)carbazole
• CAS: 1004758-60-4
• 化学式: C₆₈H₄₁N
• 分子量: 872.08
• InChiKey: PGFFYBMXJMSONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9'-螺二芴 、 9-苯基-9H-咔唑-3,6-二硼酸二频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到9-Phenyl-3,6-bis(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二(螺二芴)-N-苯基咔唑的电化学和电致化学发光

  摘要：

  我们在此报告了 3,6-二螺二芴-N-苯基咔唑 (DSBFNPC) 的电化学、发光和电致化学发光 (ECL)。DSBFNPC 包含两个螺二芴基团，它们共价连接到 N-苯基咔唑核上。由半经验 MNDO 计算确定的优化几何结构表明，苯基从中心咔唑平面扭曲 89 度，表明这些基团之间缺乏电子离域。然而，每个螺二芴基团的两个芴环相对于彼此扭曲 58 度，两个螺二芴基团与 N-苯基咔唑环扭曲 64 度，表明这些基团之间存在一些电荷离域。该化合物的循环伏安法显示了两个可逆的氧化波（分配给阳离子和双阳离子的形成）和一个在较高扫描速率下变得可逆的双电子还原波（分配给阴离子的形成）。进行数字模拟以获得电化学过程的详细信息，并将电化学行为与苯基咔唑 (PC) 的行为进行比较。在氧化波和还原波之间循环时，通过自由基离子湮灭产生 ECL。DSBFNPC 的光物理性质与母体化合物 PC 具有很强的相似性，并且通过自由基离子湮灭产生的

  DOI：

  10.1021/ja076033x