2-(5-methyl-2-methylsulfanyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamine | 63612-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-methylsulfanyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamine
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)thiomethyl-5-methyl-2-methylthioimidazole；2-[(5-methyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 63612-33-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃S₂
• 分子量: 217.359
• InChiKey: HUUUGRYMMWMSCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-2-methylsulfanyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamine 以 甲酸 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4-substituted imidazole compounds

  摘要：

  公开了一种通过从4-(三取代磷酸铵)甲基咪唑化合物中置换三取代磷酸铵基团来制备4-(氧、硫或氨基)甲基咪唑化合物的方法。

  公开号：

  US04119781A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxymethyl-5-methyl-2-methylthioimidazole 、 巯基乙胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBB, R. L.;LEWIS, J. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1301-1303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Webb, R. Lee; Lewis, Joseph J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1301 - 1303
  作者：Webb, R. Lee、Lewis, Joseph J.

  DOI：——

  日期：——
• US4119781A
  申请人：——

  公开号：US4119781A

  公开（公告）日：1978-10-10
• US4215217A
  申请人：——

  公开号：US4215217A

  公开（公告）日：1980-07-29
• US4267337A
  申请人：——

  公开号：US4267337A

  公开（公告）日：1981-05-12
• Process for preparing 4-substituted imidazole compounds
  申请人：SK&F Lab Co.

  公开号：US04119781A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  A process for preparing 4-(oxy, thio or amino)methylimidazole compounds via displacement of the trisubstituted phosphonium group from 4-(trisubstituted phosphonium)methylimidazole compounds is disclosed.

  公开了一种通过从4-(三取代磷酸铵)甲基咪唑化合物中置换三取代磷酸铵基团来制备4-(氧、硫或氨基)甲基咪唑化合物的方法。